Величина - оптическое вращение
Cтраница 2
Процесс брожения контролируют по изменению величины оптического вращения реакционной массы. [16]
Несколько позднее Вессон68 пытался объяснить величину оптического вращения разницей сил притяжения между асимметрическим атомом и четырьмя стоящими при нем заместителями. [17]
Интересно отметить, что по величине оптического вращения и температуре плавления диол, полученный из правовращающего природного диацетата, существенно отличается от левовращаю-щего диол а, образующегося из ацетата LXX или хлоргидрина LXXI. Эти отличительные особенности становятся понятны, если рассмотреть некоторые стереохимические закономерности. [18]
Важно отметить, что знак и величина оптического вращения зависят от условий измерения, таких как температура, растворитель, и, что наиболее важно, от длины волны света, падающего на образец. Измерение зависимости вращения от длины волны очень ценно при изучении структуры и дзет больше информации, чем измерения оптического вращения при одной длине волны. Молекула, которая оптически активна, должна быть хиральной и наоборот, но величина вращения хиральной молекулы может быть настолько малой, что се трудно отличить от нуля в условиях измерения. В таком случае измерение вращения при другой длине волны может дать большую величину оптического вращения. [19]
Из табл. 48 видно, что величины оптического вращения продуктов невелики. Эффективность асимметрических превращений оценена только для метилбутановой кислоты ( степень оптической чистоты 0 2 %), в остальных случаях этого сделать нельзя, так как отсутствуют данные по удельному вращению оптически чистых соединений. [20]
Из табл. 8 видно, что величины оптического вращения продуктов реакций невелики. Эффективность асимметрических превращений удалось оценить только для метилбутановой кислоты ( степень оптической чистоты0 2 6), в остальных случаях этого сделать не удалось, так как отсутствовали данные по удельному вращению оптически-чистых соединений. [21]
Из табл. 8 видно, что величины оптического вращения продуктов реакций невелики. Эффективность асимметрических превращений удалось оценить только для метилбутановой кислоты ( степень оптической чистоты 0 2 %), в остальных случаях этого сделать не удалось, так как отсутствовали данные по удельному вращению оптически-чистых соединений. [22]
Наблюдаемое оптическое вращение ( а) - величина оптического вращения, измеряемая поляриметром и выражаемая в градусах. [23]
Очевидно, что свойства молекул, определяющие величину оптического вращения, выражаются через параметры р и у. Найдем порядки величин этих параметров для типичных оптически активных веществ. Предположив, что молекулярное вращение имеет довольно большое значение в 200 при измерениях с длиной волны света 6000 А, мы находим из ( Ж-15), что ( Р у) 8х Ю-34. Хотя могут встречаться и большие значения, особенно при использовании света с длиной волны, близкой к полосе поглощения оптически активного вещества, приведенная величина может рассматриваться как грубый верхний предел для значения ( Р у) большинства оптически активных молекул. Представляет интерес использовать это значение для сравнения величин дипольного момента, наведенного в оптически активной молекуле изменяющимся магнитным полем, с обычным наведенным моментом т аЕ, где а - поляризуемость, определенная уравнением ( Г - ба), а Е - электрическое поле. [24]
Из табл. 39 видна определенная связь между величиной оптического вращения и молекулярным весом полимера: увеличение характеристической вязкости уменьшает ( по абсолютной величине) вращение ( -) - полимера. [25]
Для характеристики эфирных масел предложено [12] использовать изменение величины оптического вращения, наблюдаемое в различных растворителях. [26]
Много внимания было уделено изучению влияния ненасыщенности на величину оптического вращения. [27]
 |
Кривые дисперсии оптического. [28] |
Для кварца с уменьшением длины волны наблюдается равномерное возрастание величины оптического вращения. Такой характер дисперсии, часто встречающийся у органических веществ при изучении их в видимой области спектра, получил название нормальной дисперсии. [29]
Уже около ста лет многие типы природных продуктов характеризуют величиной оптического вращения. Недавно было показано, что дисперсия оптического вращения является полезным методом исследования, и многие ученые [1, 2] заинтересовались проблемой взаимной связи оптического вращения и его дисперсии со структурой вещества. В течение ряда лет было известно, что нативные белки обычно имеют значительно меньшее отрицательное вращение, чем денатурированные, а в 1955 г. было высказано предположение [3], что такое изменение во вращении связано с потерей спиральности. [30]
Страницы: 1 2 3 4