Cтраница 4
Если теперь отделить не связанное в хелат основание Шиффа и регенерировать из него амин, то в первом случае величина оптического вращения не должна отличаться от вращения исходного амина. Во втором случае вращение должно увеличиться, так как рацемическая часть взятого амина связывается в результате хела - тообразования. [46]
При практическом определении удельного вращения навеску оптически активного вещества а граммов растворяют в мерной колбе объемом V мл иопределяют величину оптического вращения раствора. [47]
Для определения абсолютной конфигурации применяются два метода: экспериментальное исследование аномальной дифракции рентгеновских лучей на ядрах тяжелых атомов и теоретический расчет величины оптического вращения. [48]
![]() |
Вклад аномерного центра в молекулярное вращение альдоз. [49] |
Методы установления конфигурации, основанные на дисперсии оптического вращения, являются некоторым расширением приведенных выше методов, при которых имеют дело с величиной оптического вращения при одной определенной длине волны. Поскольку эти методы приобрели большое значение, мы рассмотрим их отдельно в разд. [50]
При практическом определении удельного вращения навеску оптически активного вещества а грамм растворяют в мерной колбе ( пикнометре) на У мл и определяют величину оптического вращения. [51]
При практическом определении удельного вращения навеску оптически активного вещества а грамм растворяют в мерной колбе ( пикнометре) на V мл и определяют величину оптического вращения. [52]
Если продукты изомеризации достаточно быстро десорбиру-ются с поверхности катализатора, то, как это было подробно разобрано выше, на первой стадии каталитической изомеризации а-пинена величины оптического вращения образующихся камфена и лимонена значительно превышают оптическое вращение исходного а-пинена. После того как прореагирует основная масса пинена, катализатор начинает рецемизовать камфен и лимонен и поэтому с определенного момента оптическое вращение реагирующих веществ начинает падать. Начало падения оптического вращения реагирующей смеси специфично для каждого вида катализатора. [53]
Экк и Холлингсворт приписали соединению XIII строение Д стена, а его изомеру XIV формулу Д14 - холестена, что подтверждается условиями образования изомеров и сравнением величин оптического вращения. Авторы считали, что первичным продуктом дегидратации является Д8 - хо-лестен на том основании, что при окислении этого соединения хромовой кислотой с последующим восстановлением образовавшегося стенона натрием и аллиловым спиртом и вторичным окислением хромовой кислотой образуется холестан-7 - он. [54]