Величина - время - удерживание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Величина - время - удерживание

Cтраница 1


1 Разделение смеси пентенов. [1]

Величины времен удерживания для диенов, не подвергавшихся изучению, определены по средним относительным коэффициентам активности исследованных диенов. Любые пары соединений, полученные при разделении на колонке с диметил-сульфоланом, могут быть разделены на другой колонке, где в качестве стационарной жидкости применяется диизодецилфталат.  [2]

Величины времени удерживания могут быть использованы для идентификации неизвестных компонентов смесей. Площадь пика может быть скоррелирована с концентрацией компонента в смеси путем определения поправочных коэффициентов и нормировки.  [3]

Величины времени удерживания используются для идентификации компонентов анализируемой смеси. При определенной совокупности рабочих параметров ( расход газа-носителя, температура в колонке и др.) каждому компоненту соответствует определенное время удерживания, которое не зависит от присутствия в смеси других компонентов. Экспериментальную идентификацию компонентов производят путем сравнения ранее записанных хроматограмм известных веществ с полученной при тех же условиях хроматограммой анализируемой смеси.  [4]

Величины времени удерживания этана ( 0 5 %) на пемзе и каолине очень невелики - 0 4 и 1 1 сек / г. Эти адсорбенты можно применять для разделения углеводородов с высокими температурами кипения.  [5]

Величины времени удерживания этана могут быть использованы при предварительной оценке разделительной способности адсорбента для предельных углеводородов. При работе с непредельными углеводородами необходимо учитывать их специфическую адсорбцию на ряде адсорбентов.  [6]

Сочетание величины времени удерживания и величины Rf метилового эфира 2 4 - Д в сравнении с этими же показателями, полученными для стандартного соединения, позволяет более надежно проводить определение остаточных количеств 2 4 - Д в анализируемых образцах.  [7]

Вместо собственно величин времени удерживания принято использовать логарифмы этих величин, поскольку, как мы уже видели, при этом зависимость для гомологического ряда имеет вид прямой. Индекс почти линейно изменяется с изменением температуры, по крайней мере в узком интервале.  [8]

В табл. 1 представлены величины времени удерживания отдельных ароматических соединений относительно 1, 2, 4-три-фенилбензола.  [9]

Практика анализа показывает, что неисправленные величины времени удерживания слишком непостоянны и поэтому их нет смысла определять.  [10]

11 График для определения индексов удерживания I. [11]

Далее следует указать на искажение величины времени удерживания зоны компонента вследствие частичного перекрывания ее с соседней зоной.  [12]

Основное уравнение (2.16), определяющее величину времени удерживания, можно выразить различным образом.  [13]

Учет основных факторов, влияющих на величину времени удерживания, позволяет получить воспроизводимость для величин ZR до 5 - 10 мин. При автоматизации измерений погрешность может быть уменьшена до 0 1 сек.  [14]

15 Зависимость логарифма времени удерживания и приведенного времени удерживания ги-алканов на заполненных и капиллярных колонках от числа атомов углерода в молекуле. Неподвижная фаза на обеих колонках - сквалан, температура колонок 50. [15]



Страницы:      1    2    3