Cтраница 1
Величина экзальтации того же порядка, что и у димеров из несимметричного диметилаллена и триметилаллена. [1]
Величина экзальтации является также функцией природы и положения заместителей. [2]
Величина экзальтации того же порядка, что и у димеров из несимметричного диметилаллена и триметилаллена. [3]
Величины экзальтации округлены с точностью до 0 5, так как в большей точности нет необходимости. [4]
Эта величина экзальтации близка к инкременту двойной связи. Для а, р-дихлорэтилариловых эфиров [20] величина экзальтации значительно ниже. [5]
Эта величина экзальтации близка к инкременту двойной связи. В табл. VI.1 представлены некоторые характеристики а р - и а р - дигалогенэфиров. [6]
Близость величины экзальтации к инкременту двойной связи, получение а, р-дибромалкиловых эфиров бромированием а-хлор-эфиров и некоторые другие свойства привели М. Ф. Шостаковского [29] к мысли о том, что классическая формула а, р-дигалоидэфи-ров CH2XCHXOR, данная А. Е. Фаворским [37], Вислиценусом [15] и другими, не объясняет многих свойств этих веществ. [7]
При величине экзальтации, приближающейся к 3 4, исследуемый терпен является моноциклическим. [8]
Таким образом, величина экзальтации позволяет определить число этиленовых или иных связей в рассматриваемом соединении. [9]
Выше уже отмечалось, что величина экзальтации зависит как от типа сопряженных кратных связей и строения скелета в месте их расположения, так и от молекулярного веса. [10]
Выше уже отмечалось, что величина экзальтации зависит как от типа сопряженных кратных связей и строения скелета в месте их расположения, так и от молекулярного [ веса. [11]
Выше уже отмечалось, что величина экзальтации зависит как от типа сопряженных кратных связей и строения скелета в месте их расположения, так и от молекулярного веса. [12]
Главной причиной экзальтации является п-я-сопряжение кратных связей, и величина экзальтации быстро возрастает с увеличением длины сопряженных систем. Однако частичное или полное включение сопряженной системы в цикл приводит к снижению экзальтации, так что углеводороды ряда бензола и большинство их производных не обнаруживают экзальтации при расчете аддитивных значений по формуле Кекуле. [13]
Главной причиной экзальтации является я-л-сопряжение кратных связей, и величина экзальтации быстро возрастает с увеличением длины сопряженных систем. Однако частичное или полное включение сопряженной системы в цикл, а также и образование простейших ароматических структур приводит к снижению экзальтации, так что углеводороды ряда бензола и большинство их производных не обнаруживают экзальтации при расчете аддитивных значений п о формуле Ке-куле. [14]
Тройная связь дает экзальтацию - 2 336 Таким образом, величина экзальтации позволяет определить число этиленовых или иных связей в рассматриваемом соединении. [15]