Величина - характеристическая вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Величина - характеристическая вязкость

Cтраница 1


Величины характеристической вязкости, определенные графически и вычисленные по этому уравнению, очень хорошо совпадают между собой. Характеристическая вязкость изменяется от 1 80 для вискозного штапельного волокна до 10 64 для отбеленного хлопкового пуха.  [1]

Величина характеристической вязкости полимера после озонирования говорит о том, что средний молекулярный вес полимера в случае предварительного умеренного дегидрохлорирова-ния ( 4 ч пр 130 - 150 С) почти не уменьшается. Это также подтверждает данные о дегидрохлорировании с конца цепи. При более высокой температуре дегидрохлорирования ( 170 - 190 С) происходит сильное понижение характеристической вязкости после озонирования, что указывает уже не только на отщепление хлористого водорода в этих условиях с концов цепи, но и на разрывы в середине макромолекул. При этом, по-видимому, проявляется повышенная реакционная способность в местах разветвления макромолекул.  [2]

Величину характеристической вязкости определяют по кривой - г - - С ( рис. 34), продолжая ее начертание до пересечения с осью ординат.  [3]

Величине характеристической вязкости соответствуют определенные значения средневесового молекулярного веса полиэтилена низкого давления.  [4]

Линейная зависимость величины обратной характеристической вязкости и продолжительности гидролиза поликапрамида в 50 % - ной серной кислоте при 30, 40 и 50 [32] и полигексаметиленадипамида в 60 % - ной серной кислоте при 40, 50 и 60 [39] подтверждает статистическую природу процессов расщепления полиамидов.  [5]

Ввиду того что величина характеристической вязкости зависит от ряда параметров, Джексон38 составил номограмму для растворов целлюлозы в куоксене, позволяющую учесть влияние градиента скорости и диаметра вискозиметра и перейти от вязкости, измеренной при данном градиенте скорости, к эквивалентной вязкости при другом градиенте.  [6]

Ввиду того что величина характеристической вязкости зависит от ряда параметров, Джексон w составил номограмму для растворов целлюлозы в куоксене, позволяющую учесть влияние градиента скорости и диаметра вискозиметра и перейти от вязкости, измеренной при данном градиенте скорости, к эквивалентной вязкости при другом градиенте.  [7]

Из уравнения Симхи по величине характеристической вязкости [ я ] найдено р 20.3. Совпадение этих величин следует признать хорошим.  [8]

Обычно вязкостные свойства полимеров оценивают по величине характеристической вязкости и индексу расплава - количеству полимера ( в г), выдавливаемому в течение 10 мин при постоянной температуре ( 190 С и 230 С) и нагрузке 2 16 - 10 кгс через отверстие с определенным диаметром.  [9]

Термодинамическое качество растворителя, оцененное по величине характеристической вязкости, сильно влияет на размер агрегатов. В хорошем растворителе - ацетоне ( [ г ] ] 0 175) - размер агрегатов возрастает до 0 08 - 0 70 мк. Следовательно, экспериментально подтверждено образование агрегатов молекул даже в растворах олигомеров. Для выяснения вопроса о том, переходят ли эти агрегаты на поверхность адсорбента при адсорбции, была исследована мутность растворов до и после адсорбции. Сначала была исследована кинетика адсорбции. Кинетические кривые, приведенные на рис. 15, несколько необычны. В первые минуты после смешения адсорбента с раствором наблюдаются большие величины адсорбции, чем через некоторое время. Очевидно, это связано с перераспределением на поверхности адсорбированных макромолекул и их агрегатов.  [10]

Установлено, что вид постороннего противоиона оказывает влияние на величину характеристической вязкости Na-СЦ.  [11]

Как выяснилось недавно, все количественные оценки разветвленное по величине характеристической вязкости [ г ] в работах до 1959 г. нуждаются Б серьезных коррективах. Это связано с тем, что решающее значение для точности таких оценок имеет характер соотношения между величиной [ г ] и размерами клубков разветвленной макромолекулы.  [12]

Как выяснилось недавно, все количественные оценки развет-вленности по величине характеристической вязкости [ г ] в работах до 1959 г. нуждаются в серьезных коррективах. Это связано с тем, что решающее значение для точности таких оценок имеет характер соотношения между величиной [ TJ ] и размерами клубков разветвленной макромолекулы.  [13]

Как пндио из этих данных, имеются различия в величинах характеристической вязкости этих катионных форм СЦ, хотя они невелики при ионной силе раствора 0.2. Так как в данном случае диссоциация практически подавлена, различия в величине характеристической вязкости определяются только различиями в сольватации этих солей. При этом они могут быть расположены по этому признаку также в убывающем ряду: Na-СЦ - К-СЦ - Ва-СЦ, что согласуется с приведенными выше данными, полученными при катио-нообмене в растворе.  [14]

15 Зависимость приведенной вязкости от концентрации для раствора этил-целлюлозы в ацетоне. [15]



Страницы:      1    2    3    4