Величина - характеристическая вязкость
Cтраница 3
Экспериментальные методы определения параметра растворимости 6 заключаются в следующем. Измеряется величина характеристической вязкости т полимера в наборе растворителей, которые обладают различными значениями параметра растворимости. Далее строятся зависимости т) полимера от параметра 8 растворимости того растворителя, в котором они были измерены. [31]
Число вязкости, логарифмическое число вязкости и ПЧВ имеют размерность [ М aL3 ]; эти величины выражаются в миллилитрах на 1 г. Согласно старой терминологии, концентрацию часто выражали в граммах растворенного вещества на децилитр раствора. Следовательно, величина характеристической вязкости ( старая терминология) составляет одну сотую от предельного числа вязкости. Это весьма важно помнить, например, при сравнении зависимостей между вязкостью и молекулярным весом, полученных разными авторами. [32]
В таблице I приведены результаты анализа распределения этоксильшх групп по некоторым фракциям образцов этилцеллюлозы: I - этшщеллюлоза HeicuCes Pt oclet С, 2 - Охтинского химкомбината, 3 - ВНКИСС. Указаны также величины характеристической вязкости и содержание этоксильных групп А. [33]
Совершенно другие закономерности характеризуют изменение вязкости растворов более или менее вытянутых частиц полимера в растворе. В этом случае имеет место зависимость величины характеристической вязкости от концентрации раствора, градиента скорости и прежде всего от размеров частиц. Температурная зависимость имеет меньшее влияние на величину относительной вязкости, однако она имеет значение для идентификации исследуемых частиц, см. ниже. [34]
Исследователи обычно отмечают, что причина высокой вязкости силикатных растворов по своей природе отлична от растворов высокополимерных органических соединений. Способы определения средней молекулярной массы по величине характеристической вязкости не применимы к растворам щелочных силикатов. Концентрированные растворы с высоким силикатным модулем представляют собой системы, переходные к лиофильным коллоидам. При постоянном содержании щелочи ( Na2O) увеличение силикатного модуля системы ведет к возрастанию вязкости, но, пройдя через область неустойчивых состояний, где система склонна к гелеобразованию ( 4 25), высокомодульные системы снова становятся подвижными, приобретая свойства коллоидного Раствора с очень малой вязкостью. Айлер [2] придерживается мнения, что кремнеземные структуры, имеющие место в безводных стеклах, очень мало или вовсе не связаны с природой кремнезема в образующихся из них водных растворах. [35]
В этом случае применение модифицированного метода Билла будет рассмотрено для тех же образцов, данные фракционирования которых были приведены в предыдущих примерах. Представленные в табл. 13 - 4 молекулярные веса определялись по величинам характеристической вязкости и могут, следовательно, считаться средневесовыми молекулярными весами фракций. [36]
Изучены вязкостные своства растворов сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой в ацетоне, этаноле и их смеси. Показано, что, изменяя состав сополимера или смеси растворителей, можно варьировать величины характеристической вязкости и наибольшей ньютоновской вязкости в широком интервале. По-видимому, это связано с частичной растворимостью макромолекул в селективных растворителях и избирательной сольватацией звеньев метилметакрилата и метакриловой кислоты в смеси растворителей. [37]
Мы не станем описывать здесь приборы, применяемые для определения вязкости. Рассмотрим лишь, как, определив значение вязкости т), можно найти величину характеристической вязкости [ ч ], используемую для определения конформации молекул. [38]
Молекулярные веса нефракционированных и фракционированных образцов с низкой плотностью полиэтилена высокого давления изучались многочисленными исследователями на протяжении многих лет. Для этой цели использовались осмотический [7], эбулиоскопический [8] и крио-скопический методы и были установлены численные значения констант К и а в уравнении, связывающем величину характеристической вязкости Ь ] ] и среднечисленный мол окулярный вес Мге. [39]
Объем вытекающей жидкости пропорционален давлению; при ламинарном потоке он не зависит от градиента скорости истечения раствора. В то время как сфероколлоидные растворы подчиняются закону Гагена - Пуазейля, для растворов частиц вытянутой формы изменение градиента скорости истечения G / влияет на величину характеристической вязкости. Степень снижения величины характеристической вязкости при увеличении градиента скорости истечения зависит от формы частиц и от интенсивности броуновского движения этих частиц в растворе. [40]
Молекулярные веса нефракционированных и фракционированных образцов с низкой плотностью полиэтилена высокого давления изучались многочисленными исследователями на протяжении многих лет. Для этой цели использовались осмотический [7], эбулиоскопический [8] и крно-сконический методы и были установлены численные значения констант К и а ъ уравнении, связывающем величину характеристической вязкости [ ц ] и среднечисленный молекулярный вес Мп. [41]
 |
Зависимость характеристической вязкости раствора этилоксн-этилцеллюлозы в различных растворителях от молекулярного веса полимера. [42] |
M и а, могут зависеть от молекулярного веса и влиять на величину показателя а. Действительно, значения второго вириального коэффициента и, следовательно, фактора а уменьшаются в ряду кадоксен-диметилсульфоксид - вода, что частично компенсирует преобладающее влияние параметра RZ0 / M на величину характеристической вязкости. [43]
Удельная вязкость - это приращение вязкости, вызванное - добавлением к растворителю полимера, отнесенное к вязкости чистого растворителя. Величина характеристической вязкости не зависит от концентрации раствора. В работе Бенуа [73] показано, что данное произведение может служить мерой гидродинамического размера макромолекул, который в свою очередь является контролирующим параметром при ГПХ-разделении. Таким образом была получена единая калибровочная зависимость для многих типов высокополимеров. В работе [72] получена универсальная калибровочная зависимость для нефтяных асфальтенов, причем значения характеристической вязкости были рассчитаны из полуэмпирического уравнения с использованием дискообразных моделей - молекул асфальтенов. [44]
Объем вытекающей жидкости пропорционален давлению; при ламинарном потоке он не зависит от градиента скорости истечения раствора. В то время как сфероколлоидные растворы подчиняются закону Гагена - Пуазейля, для растворов частиц вытянутой формы изменение градиента скорости истечения G / влияет на величину характеристической вязкости. Степень снижения величины характеристической вязкости при увеличении градиента скорости истечения зависит от формы частиц и от интенсивности броуновского движения этих частиц в растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4