Cтраница 4
Для мол.в. 62 - 10600 в логарифмической шкале получается прямолинейная зависимость при использовании формулы [ ц ] - l / Hol КМа. С ростом температуры величина характеристической вязкости во всех растворителях заметно уменьшается. [46]
Влияние растворяемого полимера на растворяющую способность пластификатора видно из опытов по определению [ т ] ] и г х для растворов поливинилацетата в алкилфталатах. Диметилфталат является лучшим растворителем поливинилацетата, при этом [ т ] ] 0 39 при 80 С. С удлинением алкильного радикала величина характеристической вязкости постепенно уменьшается, и раствор поливинилацетата в дибутилфталате имеет уже [ г ] ] 0 2 при 80 С. Аналогичные данные получены и для растворов вторичного ацетата целлюлозы. [47]
При наличии гидратной оболочки, окружающей частицы, величина ф, рассчитанная по уравнению Эйнштейна из экспериментально найденных значений вязкости, представляет собой эффективную объемную долю дисперсной фазы, так как включает в себя объем гидратно связанной жидкости. Величины V / i и V могут быть рассчитаны соответственно по величине характеристической вязкости [ ц ] и парциального удельного объема ПАВ в растворе. [48]
Точный механизм образования топологически сложных молекул, сшитых, ио растворимых, не присоединенных к сетке геля, трудно установить однозначно при рассмотрении сшивания полидисперсного полимера. Однако если принять, что сшитые цепи золь-фракции образуются в результате межмолекулярного сшивания, то полидисперсность полученного таким образом полимера должна быть выше ( или по крайней мере не ниже) полидисперсности исходного полимера. Если также учесть тот факт, что компактность полимерных клубков, характеризуемая величиной характеристической вязкости, в золь-фракции возрастает при практически неизменной молекулярной массе, то, по-видимому, следует отдать предпочтение внутримолекулярной циклизации как основной реакции формирования золя. [50]
![]() |
Характеристика фракций этилцеллюлозы. [51] |
Высокозамещенная этилцеллюлоза ( f - 2QQ) в отношении растворимости в воде ведет себя аналогично триметилцеллюлозе. Таким образом, осуществлено фракционирование высокозамещенной ЭЦ, в результате которого были получены следующие фракции: переосажденная, растворимая и нерастворимая в воде. Для характеристики растворившейся в воде части ЭЦ и для объяснения причин перехода в водный раствор лишь части вещества все фракции были охарактеризованы по содержанию ОС2Н5 - групп, по величине характеристической вязкости и по ИКС. [52]