Бромистый алюминий

Cтраница 1

Бромистый алюминий образуется в виде белого дыма. С кислородом бром непосредственно не реагирует. [1]

Бромистый алюминий ( кислота Льюиса) путем элиминирования из молекулы углеводорода гидрид-иона образует ион карбония. [2]

Диаграмма состояния системы А1С1а и А ] Вг3. [3]

Бромистый алюминий обладает большей химической активностью, чем хлористый алюминий, и поэтому безводный бромистый алюминий должен быть также упакован а герметичном барабане из ли-стовлго железа. [4]

Бромистый алюминий ( бромид алюминия) представляет собой бесцветные кристаллы, уд. Бромистый алюминий хорошо растворяется в органических растворителях и в жидком броме. Он дымит на влажном воздухе вследствие образования бромистого водорода. [5]

Бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах с образованием окрашенных растворов. Поэтому представляется вероятным, что имеется тенденция возрастания диссоциации димера с увеличением основных свойств ароматического углеводорода. [6]

Бромистый алюминий обработан кислородом ( 170 мл в пересчете на нормальные условия) при 20 - 25 в течение 476 час. [8]

Бромистый алюминий оказался значительно более эффективным катализатором, вызывающим разложение н-пентана, и для того чтобы вызвать реакцию, не требовалось преднамеренно вводить в реакционную смесь посторонние вещества. Установлено, что 14-пентан, содержащий 1 5 % ( мол. Количества образующихся бутанов возрастали с течением реакции практически линейно, а количество изопентана достигало максимума, от которого слабо отклонялось по мере дальнейшего проведения реакции. [9]

Бромистый алюминий ( типичная кислота Льюиса) путем элиминирования из молекулы углеводорода гидрид-иона способствует образованию иона карбония. Образование иона карбония сопровождается перегруппировкой, включающей миграцию заместителя R; затем путемприсоединения гидрид-иона возникает углеводород, изомерный исходному. Эти достаточно хорошо известные представления необходимо дополнить некоторыми соображениями, весьма важными для механизма реакций циклических насыщенных углеводородов. [10]

Жидкий бромистый алюминий и его пары, Таким образом, входят в контакт с избытком алюминия, который служит для удаления избытка брома. [11]

Бромистому алюминию было отдано предпочтение перед хлористым алюминием потому, что его растворимость в углеводородах допускает начало гомогенной реакции. Реакция была проведена в сосуде, который был предварительно эвакуирован, прогрет и продут не содержавшим кислорода азотом. [12]

Если бромистый алюминий заместить хлористым, то число, род и устойчивость комплексов будут те, которые свойственны его хлористому соединению. Однако при применении солей металла, который стоит ниже в электрическом ряду, как, например, хлористая сурьма, образующиеся комплексы являются в меньшем числе и в менее устойчивом состоянии. [13]

Вместо бромистого алюминия может быть использовано бромное железо. [14]

Зависимость сдвигов частот. [15]

Страницы: 1 2 3 4