Cтраница 3
Под действием бромистого алюминия хлористый трет-бутл. [31]
При действии бромистого алюминия на четырехохлоренный этилен Бессоном [62] было получено вещество состава С2С12Вг2; последнее, подвергнутое действию озонированного воздуха, в продуктах реакции дало фосген, дихлортетрабромэтан и хлорангидрид хлордибромуксусной кислоты. [32]
В присутствии бромистого алюминия ароматические углеводороды полностью бромируются в ядро. [33]
Работать с бромистым алюминием неудобно, так как он жадно впитывает влагу. С этой целью металлический алюминий обрабатывают раствором брома в соответствующем растворителе, например в бутане. [34]
Работать с бромистым алюминием неудобно, так как он жадно притягивает влагу и дымит на влажном воздухе. По этому способу бромхлорметаны получают точно так же, как и бромистый метилен. [35]
Работать с бромистым алюминием неудобно, так как он жадно впитывает влагу. С этой целью металлический алюминий обрабатывают раствором брома в соответствующем растворителе, например в бутане. [36]
Работать с бромистым алюминием неудобно, так как он жадно притягивает влагу и дымит на влажном воздухе. По этому способу бромхлорметаны получают точно так же, как и бромистый метилен. [37]
Ввиду того что бромистый алюминий, но исследованию Аншютца, при действии на гомологи бензола способен вызывать передвижение боковых цепей, сопровождающееся образованием низших и высших гомологов, можно думать, что с нафтенами он вызывает изомеризацию. При таком предположении реакция с серой является пока единственной, определяющей строение пафтенов. [38]
В отсутствие промотора бромистый алюминий не оказывал заметного действия на н-гептан при температурах до точки его кипения. [39]
Таким образом, бромистый алюминий но образует никакого молекулярного соединения с бензолом. Так как подобные же наблюдения были сделаны над бромистым алюминием с толуолом и я-ксилолом, то стало очевидным, что с этими углеводородами не образуется никаких комплексных соединений. Однако когда для определения растворимости были взяты влажные углеводороды или когда пропускали бромистый водород через указанные выше бинарные системы, то гомогенная смесь разделилась на два слоя, из которых в нижнем содержалось немного бромистого алюминия, в верхнем же было много этот: соли. Густавсон полагал, что верхний слой представлял молекулярное соединение, так как его состав отвечал приблизительно стехиометрическим соотношениям и содержание и нем бромистого алюминия только незначительно изменялось от повышения температуры. Когда Меншуткин стал пропускать бромистый водород через систему А1Вг3 С6Н6, то образовалось два слоя. [40]
Факт, что бромистый алюминий не образует комплексов с бензолом, толуолом, ксилолом, нафталином и дифенилметаном, был доказан также Каблуковым и Сахановым [18], которые определили температуры кристаллизации бинарных систем этих углеводородов с бромистым алюминием. [41]
Установлено, что чистый сухой бромистый алюминий не эффективен как катализатор, если он не содержит следов алкилгалогенида, спирта или комбинации алкена и воды. Такие промоторы образуют карбониевые катионы, которые инициируют цепные реакции, ведущие к перегруппировке. [42]
Установлено, что чистый сухой бромистый алюминий не эффективен как катализатор, если он не содержит следов алкилгалогенида, спирта или комбинации алкена и воды. Такие промоторы образуют карбониевые катионы, которые инициируют цепные реакции, ведущие к перегруппировке. [43]
Если в раствор бромистого алюминия в толуоле пропускать при 0 бромистый водород, то происходит разделение его на два слоя. Более тяжелый оранжево-красный слой, характеризующийся высокой электропроводностью, имеет состав бСН3СбН5 А12Вг6 НВг и представляет собою ионизированный комплекс толуола, сольватированный несколькими ( в среднем пятью) молекулами толуола. [44]
Однако применение раствора бромистого алюминия проще позволяет изменять активность каталитической системы. [45]