Бромистый алюминий
Cтраница 2
Комплексы бромистого алюминия с эфирами представляют интерес и с другой стороны. Характер этого взаимодействия таков, что при увеличении объема радикала квадрупольная частота близко расположенного атома брома увеличивается по сравнению с частотой брома, находящегося рядом с радикалом меньшего объема. [16]
Действие бромистого алюминия с бромистым водородом на н-гексан было изучено путем медленного барботирования бромистого водорода через раствор бромистого алюминия в н-гексане. Полученные результаты ( табл. 26) показывают, что изомеризация я-гексана всегда сопровождается разложением. Суждение о составе углеводородного слоя было вынесено на основании значений удельного веса, показателя преломления и температуры кипения, а не по данным анализа инфракрасного спектра; по этой причине к данным о составе углеводородного слоя следует относиться критически. [17]
В растворах бромистый алюминий сильно гидролизуется, вследствие этого получать безводный бромистый алюминий из водных растворов не представляется возможным. Реакция сопровождается значительным выделением тепла; соль получается в жидком виде. Стекающий со стружек расплавленный бромистый алюминий содержит примесь элементарного брома. Для очистки от брома соль перегоняют. [18]
Хлористый или бромистый алюминий обрабатывали различными количествами воды, смесь нагревали и некоторое количество выделившегося хлористого или бромистого водорода откачивали. Получающийся продукт, освобожденный от несвязанного галоидоводорода, затем использовали в качестве катализатора для изомеризации н-бутана. [19]
Хлористый алюминий Бромистый алюминий Пятифтор истый. [20]
В присутствии бромистого алюминия мгновенно обмениваются все пять атомов водорода кольца алкилбензолов, но даже и в этих условиях не участвуют в обменной реакции атомы водорода алкильной группы. Следовательно, в случае необходимости можно получить алкилбензолы, дей-терированные в кольце с незамещенными алкильными группами. [21]
При добавлении бромистого алюминия удается обменять водород в метилциклогексане и некоторых других насыщенных углеводородах. [22]
В присутствии бромистого алюминия - бромистого водорода - или используемого в промышленности катализатора хлористого алюминия - хлористого водорода - изомеризация к-бутана высокой чистоты не протекает. [23]
 |
Бромирование гомологов циклогексана в присутствии бромистого алюминия. [24] |
В присутствии бромистого алюминия в качестве катализатора бром энергично реагирует с высшими циклогексановыми углеводородами, давая хорош невыхода полибромированных продуктов, производных соответствующих бензольных углеводородов. Имеются указания на то, что для бромирования 1 2 4-триметилциклогекса На в трибромпеевдокумол достаточно удовлетворительным катализатором является порошок железа; его можно применять вместо бромистого алюминия. [25]
В присутствии бромистого алюминия - бромистого водорода - или используемого в промышленности катализатора хлористого алюминия - хлористого водорода - изомеризация н-бутана высокой чистоты не протекает. [26]
При концентрации бромистого алюминия менее 0 01 мольной доли равновесие при 25 устанавливается через неделю. [27]
При концентрации бромистого алюминия, равной 10 - 5 моля в 1000 г DBr, удается перейти в кинетическую область ( k 10 - 6 сек 1 при 25) [25] ( подробнее стр. По очень ориентировочной прикидке однонормальный раствор АШгз в жидком DBr увеличивает константу скорости не менее чем на десять порядков по сравнению с константой скорости обмена с тем же растворителем без катализатора, а последняя реакция в свою очередь идет по крайней мере на 6 - 8 порядков быстрее реакций с тем же веществом, но в водном растворе. Таким образом, применение растворов АШгз в жидком DBr позволяет повысить скорость обменной реакции почти на двадцать порядков по сравнению с ее скоростью в амфотерном растворителе - воде. [28]
В присутствии бромистого алюминия мгновенно обмениваются все пять атомов водорода кольца алкилбензолов, но даже и в этих условиях не участвуют в обменной реакции атомы водорода алкильной группы. [29]
При действии бромистого алюминия в присутствии бромистого водорода или бромистого этила на предельные углеводороды, например на н-гексан, бензиновые и керосиновые фракции или твердый парафин, также образуются углеводородобромистый алюминий, предельные газообразные и жидкие, легко летучие, сгущающиеся в охладительной смеси углеводороды. Он нерастворим в углеводородах нефти, выделяется в виде нижнего слоя, чрезвычайно легко реагирует с разнообразными галоидпроизводными, как, например, QHBBr, С2Н4Вг3, СВг, С2Вгв) СН3СОВг и с бромом, выделяя бромистый водород. По мнению Г. Г. Густавсона, он в этом отношении очень похож на упоминавшиеся выше соединения ароматических углеводородов с бромистым алюминием и подобно им играет роль фермента, но проявляет себя уже не при реакциях алкилирования, а при разложении предельных углеводородов. При взаимодействии с водой из него выделяются легко изменяющиеся непредельные углеводороды. [30]
Страницы: 1 2 3 4