Развертка - масс-спектр
Cтраница 1
Развертка масс-спектра производится путем изменения постоянного и переменного напряжений или частоты. Первый квадрупольный прибор построен В. [2]
Развертка масс-спектра в омегатронном анализаторе может производиться изменением частоты высокочастотного потенциала или напряженности магнитного поля. [3]
Развертка масс-спектра производится изменением напряженности магнитного поля ( регулированием тока электромагнита), вручную или автоматически. При этом на ленте самопишущего прибора последовательно записываются линии масс-спектра, характеризующего состав анализируемой газовой смеси. [4]
Развертка масс-спектров производится при помощи устройства, автоматически изменяющего ток, проходящий через электромагнит, который создает магнитное поле в анализаторе. Для этой цели может быть использован синхронный мотор Уоррена ( 2 об / мин), присоединенный к рукоятке потенциометра. Для изменения времени развертки масс-спектра используются включенные в это устройство шестерни. [5]
Развертка масс-спектров может управляться от спектроаналитического вычислителя РОСА-1. Остаточное давление в системе 6 5 - 10-в Па; предусмотрена система аварийной блокировки. [6]
 |
Блок-схема комбинированной системы с пиролизом, газовой хроматографией и масс-спектрометрическим детектированием. [7] |
Развертку масс-спектра ведут обычным образом. [8]
Развертку масс-спектра можно производить, изменяя как ускоряющее напряжение, так и частоту ВЧ-напряжения. [9]
Обычно развертка масс-спектра ( регистрация ионов с определенными значениями т / 2) осуществляется изменением Н при постоянном У. [11]
Если развертка масс-спектра осуществляется путем изменения напряжения, то непрерывное измерение последнего позволяет определять массы всех ионов в спектре. Такое измерение нетрудно провести, и шкалу масс легко можно нанести на измеренный масс-спектр. [12]
Когда развертка масс-спектра осуществляется при постоянном электростатическом напряжении путем изменения напряженности магнитного поля, то массовые числа для всех пиков в спектре часто определяются непосредственно при регистрации на ленте диаграммы; при этом допускается, что расстояние между соседними пиками сохраняется постоянным. Отсчет начинают от пика с известной массой. Это легко может быть сделано в том случае, когда спектр состоит из больших групп пиков, компоненты которых отличаются на одну массовую единицу. Однако в других случаях не представляется возможным определить массовое число для каждого пика вследствие эффекта насыщения магнита, изменения расстояния между пиками при работе на чувствительных диапазонах приемной схемы и появления многозарядных и метастабильных ионов, которые делают спектр более расплывчатым; пробелы в 20 - 30 массовых единиц между реперными пиками также затрудняют определения. Для уменьшения этих пробелов, наряду с неизвестным соединением, в прибор вводят вещество, масс-спектр которого известен. Применение весьма удобной системы двойного напуска позволяет сделать это быстро и, в случае надобности, так же быстро удалить введенное вещество, если оно дает наложение на спектр исследуемого соединения. Такая система описана в гл. [13]
Для развертки масс-спектра изменяется частота приложенного к Л высокочастотного напряжения. Горизонтальное отклонение, синхронное с изменением высокой частоты, производится с частотой 50 гц. Дробная масса 4 5 появилась благодаря наличию паров воды М18, так как в фарвитроне принципиально каждому основному пику соответствует также незначительная составляющая масс-спектра с кажущейся массой, равной одной четвертой массы основного пика. Эти гармоники мало мешают измерению. [14]
При развертке масс-спектра на данном приборе магнитные поля обычно поддерживаются постоянными, а изменяются оба ускоряющих напряжения; пропорциональное изменение достигается при помощи делителя напряжения. Чувствительность в зависимости от массы изменяется плавно, но не по определенному закону. Применение этой системы, естественно, не исключает трудностей, связанных с наличием примесей изотопов, изобарных с исследуемыми. [15]
Страницы: 1 2 3 4