Разветвление - углеродная цепь
Cтраница 1
Разветвление углеродных цепей сопровождается повышением критических степеней сжатия, и этот эффект увеличивается по мере накопления метильных групп в центре молекулы. Интересно установить предел критической степени сжатия. Оказалось, что из всех парафиновых углеводородов, испытанных по октановой шкале, 2 2 3-триметилбутан обладает лучшими свойствами. [1]
Разветвление углеродной цепи в молекулах кислородсодержащих соединений, как и в случае алканов [11, 19], вызывает уменьшение значений VA, i и - AL / i по сравнению с соответствующими значениями для соединений с прямой цепью. [2]
Разветвление углеродной цепи в молекуле амина затрудняет реакцию цианэтилирования. [3]
Разветвление углеродной цепи, особенно наличие геминальных СНз-групп, способствует циклизации. При п4 реакция проходит с малыми выходами, при п4 образуются межмолекулярные ангидриды. [4]
Разветвление углеродной цепи заметно снижает скорость реакции; олефины и ароматические углеводороды сильно мешают реакции. [5]
Разветвление углеродной цепи в молекуле амина затрудняет реакцию цианэтилирования. [6]
При разветвлении углеродной цепи в изомерных молекулах алканов наблюдается резкое уменьшение значений VR1 и qstl, связанное с уменьшением числа контактирующих звеньев адсорбируемой молекулы с поверхностью адсорбента. Циклизация, цепи алкана приводит к уменьшению удерживаемых объемов и теплот адсорбции по сравнению с н-алканами вследствие уменьшения числа атомов водорода и вследствие отклонений расположения атомов углерода от компланарности. [7]
При разветвлении углеродной цепи в - положении к карбонильной группе появляются, невидимому, пространственные затруднения. [8]
 |
Физические свойства алканов. [9] |
Как видно, разветвление углеродной цепи заметно снижает температуру кипения алкана. [10]
Известно, что разветвление углеродной цепи в - положении приводит к значительному снижению реакционной способности карбоновых кислот. [11]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи: в этом у них сходство с алкенами. [12]
Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алке-нов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [13]
По мере удлинения и разветвления углеродной цепи число возможных изомеров галоидпроизводных будет увеличиваться значительно быстрее, чем число изомеров углеводородов. [14]
В случаях, когда разветвление углеродной цепи расположено за а-углеродным атомом, массовое число пика, образующегося в результате р-разрыва с переносом водорода, не изменяется. В данном случае р-разрыв с переносом у-фтора не имеет места, возможно вследствие того, что этот процесс приводил бы к образованию энергетически невыгодной связи между электроотрицательным фтором и кислородом. [15]
Страницы: 1 2 3 4