Cтраница 3
Оптимальная температура падает с увеличением молекулярного веса углеводорода и при разветвлении углеродной цепи. Углеводороды с большим молекулярным весом, а при равном молекулярном весе - изомерные легче крекируются. [31]
Изомерия углеводородов ряда ацетилена зависит от положения тройной связи и от разветвления углеродной цепи. [32]
Изомерия у олефинов начинается с бутена и зависит от положения двойной связи в цепи и от разветвлений углеродной цепи. [33]
Хорошо заметные пики с четным значением массового числа характеризуют разрыв двух различных боковых цепей или, иначе говоря, высокую степень разветвления углеродной цепи. [34]
Сг) до пеларгоновой ( С9) все эти величины лежат в пределах р / Ск 4 8 - 5 и что при разветвлении углеродной цепи величина р / С изменяется незначительно. Резко отличается от остальных кислот первый член ряда - муравьиная кислота: она гораздо более сильная кислота ( р / ( к 3 77), чем ее гомологи, у которых карбоксильная группа связана с алкильной группой, а не с водородом. [35]
Реакцию широко используют в препаративных целях не только для синтеза эфиров р-окси - и а р-непредельных кислот, но и как способ удлинения и разветвления углеродной цепи. [36]
Результаты исследований показали, что спирты, содержащиеся в свободном виде, а также входящие в состав сложных эфиров, являются преимущественно первичными спиртами с незначительной степенью разветвления углеродной цепи. Карбонильные соединения в основном представлены кетонами с вероятным положением карбонильной группы у р-углсродного атома. [37]
Это определяет сильную зависимость скорости дегидрирования от температуры, причем способность к дегидрированию на оксидных катализаторах уменьшается в ряду: спирты амины алкил-бензолы парафины, увеличиваясь при удлинении и разветвлении углеродной цепи. [38]
Это определяет сильную зависимость скорости дегидрирования от температуры, причем способность к дегидрированию на окисных катализаторах уменьшается в ряду: спирты амины алкилбен-золы парафины, увеличиваясь при удлинении и разветвлении углеродной цепи. [39]
Такой подход позволяет характеризовать масс-спектрометрическое поведение соединений, не имеющих кратных связей и гетероатомов ( алканов, циклоалканов), в молекулярных ионах которых преобладает разрыв связей С-С в месте разветвления углеродной цепи с образованием вторичных или третичных углеводородных ионов, имеющих меньшие потенциалы ионизации ( и потенциалы появления), чем первичные. [40]
Если соединение содержит только простые углерод-углеродные связи, возможны следующие расчленения: а) по связи, смежной с функциональной группой; б) по связи между аЬ и ( 3-углеродами по отношению к функциональной группе; в) по связи между р - и у-углеродами по отношению к функциональной группе; г) по связи, смежной с разветвлением углеродной цепи. [41]
Выход крекинг-продуктов достигает 16 %, причем газообразные углеводороды содержат много олефинов, среди которых наблюдается большое количество изобутилена. Разветвление углеродной цепи безусловно влияет на скорость реакций, наблюдающихся при каталитическом крекинге. Это легко можно иллюстрировать на примерах крекинга н-октана и изооктана. В молзкуле изооктана одновременно присутствуют группы, ускоряющие и замедляющие скорость крекинга, значительная реакционная способность третичной группы нейтрализуется отрицательной реакционной способностью четвертичной группы; в результате по эффективности крекинга изооктан почти не отличается от н-октана. В тех же случаях, когда в молекулах углеводородов изостроения четвертичная группа отсутствует, скорость крекинга изопарафинов, как правило, намного превышает скорость крекинга парафинов нормального строения. Так, 2 6 - и 2 7-диметилоктаны подвергаются крекингу значительно легче, чем н-декан. [42]
Это правило нарушается лишь при адсорбции на мелкопористых углях. Разветвление углеродной цепи понижает адсорбируемость. [43]
Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия, Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот; для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. [44]
С кетонами реакция цианэтилирования идет легче, чем с альдегидами, но также требует щелочных катализаторов. Разветвление углеродной цепи в cr - положении облегчает цианэтилирование; легче всего идет реакция по метанной группе, менее легко по метиленовой и еще менее легко по метальной. [45]