Разветвление - углеродная цепь
Cтраница 2
Изомерия спиртов зависит от разветвления углеродной цепи или от положения гидрокси-ла. В зависимости от расположения гидроксильной группы различают спирты первичные, вторичные и третичные. Первичным называется такой спирт, у которого гидро-ксильная группа находится при группе СНг, связанной с одним углеводородным радикалом, вторичным - спирт, у которого гидроксильная группа находится при группе СН, связанной с двумя радикалами, а третичным - спирт, у которого гидроксильная группа находится при атоме углерода, связанном с тремя радикалами. [16]
По мере удлинения и разветвления углеродной цепи число возможных изомеров галоидпроизводных будет увеличиваться значительно быстрее, чем число изомеров углеводородов. [17]
Так, удлинение и разветвление углеродной цепи кар-боновой кислоты, которое, как мы видели выше, ведет к увеличению константы равновесия, снижает скорость реакции. Особенно медленно реагируют тризамещенные уксусные и ароматические кислоты: скорость их этерификации в 40 - 100 раз меньше, чем для уксусной кислоты. Наоборот, муравьиная кислота обладает самой высокой реакционной способностью. В такой же последовательности изменяется этерифицирующая способность хлорангидри-дов и ангидридов кислот. [18]
Изомерия спиртов связана как с разветвлением углеродной цепи, так и с различным положением гидроксильной группы. [19]
Изомерия нитрилов может быть вызвана разветвлением углеродной цепи. Кроме того, существуют и другие изомерные им соединения - изонитрилы или карбиламины, которые являются производными ичоцианистой кислоты Н - NC. Изонитрилы отличаются от нитрилов своим строением СНз - г - N С; СН3 - СН2 - N С. В противоположность нитрилам они обладают сильным отвратительным запахом и очень ядовиты. [20]
Изомерия нитрилов может быть вызвана разветвлением углеродной цепи. [21]
 |
Октановые числа гептана и изогептанрв С7Н16. [22] |
Однако следует иметь в виду, что разветвление углеродной цепи в молекулах али фат-ических углеводородов значительно повышает их октановые характеристики. [23]
Изомерия алканолов определяется местонахождением гидроксильной группы и разветвлением углеродной цепи. Начиная с бута-нола-2 имеет место также стереоизомерия, появляется асимметрический атом углерода и хиралыгость молекул ( номенклатуру см. гл. [24]
Эти работы явились началом исследований зависимости запаха от разветвления углеродной цепи, получивших развитие и осуществленных в 30 - е годы XX в. [25]
Упомянутая выше тенденция к образованию осколков у мест сильного разветвления углеродной цепи может быть проиллюстрирована на примере 3 3-диметилгептана, который теряет 1, 2 или 4, но не 3 углеродных атома. Пики, соответствующие ионам С3 и С4 в общем не характерны для исследуемых соединений. Перегруппировка с перемещением атомов водорода хорошо иллюстрируется на примере неогексана. В масс-спектре этого соединения ионы с массой 43 и формулой ( С3Н7), соответствующие максимальному пику, могут образоваться из исходной молекулы только в результате разрыва по крайней мере двух связей С-С и миграции по крайней мере одного атома водорода. [26]
Как и в других случаях бимолекулярного нуклеофильного замещения, разветвление углеродной цепи в р-положении к одиночному атому хлора затрудняет его гидролитическое отщепление: хлорид ( СН3ОСН2) 3 - - ССН2С1 устойчив к щелочному гидролизу настолько, что почти не изменяется после 150 час. [27]
 |
Конформаций бутана. [28] |
Для алканов характерна структурная изомерия, которая обусловлена возможностью разветвления углеродной цепи молекулы. Углеводород с прямой, неразветвленной цепью называется нормальным изомером. В алканах с разветвленной цепью заместители ( боковые цепи) могут занимать разное положение относительно главной цепи. Вещества, имеющие одинаковый состав, но различающиеся строением углеродной цепи, называются структурными изомерами. [29]
Изомерия диеновых углеводородов зависит от положения двойных связей и от разветвления углеродной цепи. [30]
Страницы: 1 2 3 4