Боковое разветвление

Cтраница 1

Боковые разветвления, введенные в линейную цепь полиэтилена в результате сополимеризации с ос-олефинами, оказывают заметное влияние на многие свойства полимера. На рис. III.7 и III.8 приведены некоторые данные об изменении плотности сополимеров этилена, синтезированных на катализаторе окись хрома - алюмосиликат, в зависимости от содержания бутена-1 в смеси, поступающей в реактор. Прочность при растяжении, температура размягчения и твердость - все эти показатели понижаются, когда в результате введения разветвлений увеличивается доля аморфной фазы в полимере и уменьшается его плотность. [1]

Возможно также образование более длинных боковых разветвлений в результате реакций передачи цепи через полимер. [2]

В процессе омыления поливинилацетата происходит отщепление боковых разветвлений, образовавшихся через углеродный атом ацетильного остатка. Таким образом, уменьшается разветвленность молекул полимера, однако одновременно увеличивается полидисперсность за счет появления в системе более коротких молекул ПВС. [3]

ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ - высокомолекулярные соединения разветвленного строения, в которых основная полимерная цепь отличается от боковых разветвлений по составу или строению. [4]

Зависимость свойств полиэтилена от молекулярного веса. [5]

Возникновение дефектов в кристаллической структуре полиэтилена связано, в первую очередь, с наличием в нем боковых разветвлений. От количества дефектных областей зависят такие свойства полиэтилена, как плотность, температура стеклования и температура текучести, поверхностная твердость и модуль упругости, которые уменьшаются с уменьшением плотности упаковки кристаллических образований в полимере. Многие технические свойства полиэтилена определяют также молекулярный вес и степень его полимолекулярности. [6]

При рассмотрении указанной зависимости для линейных полимеров имеется в виду гибкость всей цепи; для разветвленных полимеров - гибкость основной цепи и цепных боковых разветвлений и, наконец, для полимерных сеток - гибкость отрезков цепей, заключенных между узлами пространственной сетки. [7]

Таким образом, анализ ПК-спектров, снятых в процессе термического окисления, показывает, что окисление необлученных ПЭНП и ПЭВП преимущественно протекает в боковых разветвлениях, в а-положении относительно гранс-виниленовой связи и по третичным атомам углерода в узлах разветвления, а затем окисляются вторичные метиленовые группы. [8]

Это преимущество полипропилена объясняется тем, что его молекулы обладают линейной структурой, в то время как молекулы полиэтилена, полученного при полимеризации этилена под высоким давлением, имеют боковые разветвления. [9]

Для углеводородов вязкость существенно зависит от их химической структуры: она повышается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. Наличие боковых разветвлений в молекулах алканов и нафтенов и увеличение числа циклов в молекулах также повышает вязкость. Для различных групп углеводородов вязкость растет в ряду алканы-арены-цикланы. [10]

Для углеводородов вязкость существенно зависит от их химического состава: она повышается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. Наличие боковых разветвлений в молекулах алканов и нафтенов и увеличение числа циклов также повышают вязкость. Для различных групп углеводородов вязкость растет в ряду алканы - арены - цикланы. [11]

Отличительным признаком второго вида молекулярной структуры полимера является разветвленное т ь, выражающаяся в наличии боковых цепей. В случае больших боковых разветвлений при сравнительно короткой цепи возникает хрупкость. Растворимость материалов, состоящих из таких макромолекул, плохая; они, скорее, набухают, чем растворяются. [12]

Соответственно в полимере с ТИП 265 разветвления должны быть короче, так как они почти не вызывают ослабления связей в узлах, но столь же частые, о чем можно судить по тем препятствиям, которые они создают для кристаллизации. Наконец, если начальная ТПП 245, то боковые разветвления настолько коротки, что оли не препятствуют кристаллизации и не ослабляют связи в узлах. [13]

Для диэлектрического действия не безразлично, расположены ли диполи в основной цепи или в боковых группах. Однако при грубом рассмотрении можно полагать, что диполи боковых разветвлений имеют тот же механизм релаксации, что и диполи основной цепи. [14]

При окислении необлученного ПЭНП альдегидов образуется меньше, чем кетонов, но скорость их накопления такая же, как и кетонов. Естественно предположить, что наиболее вероятными местами образования альдегидов являются метальные группы боковых разветвлений. [15]

Страницы: 1 2 3