Развитие - электронная теория
Cтраница 1
Развитие электронной теории показало, однако, что эти заблуждения необоснованы. Не было никакой необходимости отказываться от механической картины мнра, но старая механика Галилея и Ньютона должна быть заменена новой электромеханикой Лоренца и Эйнштейна. [1]
Развитие электронной теории строения молекул и атомов сопровождалось попытками объяснить теоретически явление сопряжения. Первая успешная концепция была выдвинута почти одновременно Робин соном [1] и Ингольдом [49] с их сотрудниками. Представления Робинсона и Ингольда основывались на теории Бора - Льюиса, согласно которой связи между атомами образуются за счет обобществления пар электронов, и на гипотезе об электромерной поляризации связи в ходе реакции. [2]
С развитием электронной теории возникла задача об излучении ускоренно движущегося заряда. Результаты, изложенные в § 50, были получены впервые Лармором в 1897 году. [3]
 |
Сравнение размеров атома и его ядра. [4] |
С развитием электронной теории в таблицу Менделеева были вне - - сены дополнения, позволившие более четко выразить зависимость между электронным строением атома каждого элемента и физическими и химическими свойствами элемента. На основании таблицы электронных конфигураций можно предсказать, образует ли элемент химическую связь и каков будет заряд иона ( степень окисления) этого элемента. [5]
С развитием электронной теории валентности эти идеи о валентном сродстве были оставлены. В 1920 г. Г. Н. Льюис указал, что поскольку все стабильные молекулы и ионы имеют четное число электронов, то нормальная, неионная валентная или ковалентная связь, образуется, очевидно, путем обобществления пары электронов между двумя атомными ядрами. [6]
С развитием электронной теории строения атомов стало ясно, что химические свойства элементов являются функцией электронной структуры атомов. Отсюда следует, что в качестве объективного критерия, однозначно определяющего положение элемента в Периодической системе, целесообразно выбрать именно электронное строение атома. Поэтому в развитии Периодического закона выделяют три этапа. На втором этапе было выяснено значение атомного номера, который, как оказалось, определяет заряд ядра атома. Открытие изотопов и изобаров показало, что истинным аргументом, определяющим природу элемента, является именно заряд ядра, а не атомная масса. [7]
С развитием электронной теории строения атомов стало ясно, что химические свойства элементов являются функцией электронной структуры атомов. Отсюда следует, что в качестве объективного критерия, однозначно определяющего положение элемента в периодической системе, целесообразно выбрать именно электронное строение атома. Поэтому в развитии периодического закона выделяют три этапа. На первом этапе в качестве аргумента, определяющего свойства элементов, была выбрана атомная масса и закон был сформулирован Д. И. Менделеевым следующим образом: Свойства элементов, а также формы и свойства их соединений находятся в периодической зависимости от их атомного веса. На втором этапе было выяснено значение атомного номера, который, как оказалось, определяет заряд ядра атома. Открытие изотопов и изобаров показало, что истинным аргументом, определяющим природу элемента, является именно заряд ядра, а не атомная масса. [8]
С развитием электронной теории строения атомов стало ясно, что химические свойства элементов являются функцией электронной структуры атомов. Отсюда следует, что в качестве объективного критерия, однозначно определяющего положение элемента в Периодической системе, целесообразно выбрать именно электронное строение атома. Поэтому в развитии Периодического закона выделяют три этапа. На втором этапе было выяснено значение атомного номера, который, как оказалось, определяет заряд ядра атома. Открытие изотопов и изобаров показало, что истинным аргументом, определяющим природу элемента, является именно заряд ядра, а не атомная масса. [9]
Дальнейшее же развитие электронных теорий вместе с применением новых мощных физических методов исследования структуры вещества, как мы увидим далее, послужило окончательному утверждению основных постулатов классической стереохимии. [10]
В дальнейшем развитие электронной теории поверхностного натяжения металлов, учитывающей кристаллическую решетку ( с рядом усовершенствований, включающим температурную зависимость, определяемую изменением колебательной энергии ионов переходного слоя по сравнению с объемом металла, рассмотрение межфазовой поверхностной энергии металл-расплав и др.), связано с работами С. Н. Задумкина ( начиная с ФММ, 11, вып. [11]
В дальнейшем развитие электронной теории поверхностного натяжения металлов, учитывающей кристаллическую решетку ( с рядом усовершенствований, включающим температурную зависимость, определяемую изменением колебательной энергии ионов переходного слоя по сравнению с объемом металла, рассмотрение межфазовой поверхностной энергии металл-расплав и др.), связано с работами С. Н. Задумкина ( начиная с ФММ, 11, вып. [12]
В первый период развития электронной теории электронами называли все крайне малые электрически заряженные частицы, присутствующие во всех материальных телах в громадных количествах. [13]
В связи с развитием электронных теорий адсорбции, согласно которым свободные валентности ( свободные электроны и дырки) не локализованы в решетке кристалла, а способны перемещаться, стали складываться представления о миграции самих активных центров. [14]
Первым шагом в развитии электронной теории карбидов, нитридов, окислов, боридов и гидридов переходных металлов должно быть выяснение состояний внешних валентных электронов, возникающих при образовании соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4