Cтраница 2
В последнее время в связи с развитием электронных теорий в химии было предложено несколько электронных Ф - л строения бензола. Из них укажем лишь ф-лу Купа ( ф-ла IV), представляющую толкование ф-лы Кекуле с точки зрения октетпоп олеп-тронпои теоргш Лыопса; ф-лу Сеглепа ( ф-ла V) соответствующую ф-ле Тиле, и пин. Последняя несколько напоминает пептрич. [16]
Правильное, хотя бы качественное, понимание процессов поглощения света стало возможным только после развития электронной теории строения атома и квантовой химии. Правда, в органической химии ряд ценных обобщений относительно связи между строением и окраской был сделан еще до появления электронной теории. [17]
Рассмотренные электронные представления дают лишь статическую характеристику связей; они отражают только первый этап развития электронной теории в органической химии. В нем имел место только как бы перевод классических формул строения на электронную символику путем замены каждой валентной черточки двумя точками, условно изображающими электронную пару. Однако эта символика отвечает уже более глубокому содержанию, так как в ней использованы новые представления об электронной природе химической связи. [18]
Рассмотренные электронные представления дают лишь статическую характеристику связей; они отражают только первый этап развития электронной теории в органической химии. В нем имел место только как бы перевод классических формул строения на электронную символику путем аамены каждой валентной черточки двумя точками, условно изображающими электронную пару. Однако эта символика отвечает уже более глубокому содержанию, так как в ней использованы новые представления об электронной природе химической связи. [19]
Но как бы там ни было, для прогресса структурной теории больше всего обещает дать развитие электронных теорий, ибо, только идя этим путем, органическая химия может превратиться в количественную науку. Вот почему для оценки современного состояния теории химического строения мы должны вернуться к теории электронных смещений и молекулярно-орбитальной теории. [20]
В настоящее время наметшшсь два основных, пока недостаточно связанных между собой, направления в развитии электронной теории катализа. В этом направлении преобладают работы, основанные на зонной теории полупроводников в ее грубом приближении. Исследователи рассматривают чисто физические величины: положение и изменение положения уровня Ферми и электронных уровней хемосорбирующихся молекул, трактуемых как ловушки электронов и дырок. [21]
![]() |
Сложный эффект Зеемана для дублета натрия.| Сложный эффект Зеемана для септета хрома. [22] |
Зеемана наблюдался нормальный триплет, было удачным обстоятельством, но он сыграл чрезвычайно важную роль в развитии электронной теории. Блестящее объяснение простого эффекта Зеемана с помощью электронных представлений явилось одним из наиболее решительных успехов теории Лорентца, которые не были поколеблены и тогда, когда дальнейшие наблюдения показали, что явление очень часто имеет гораздо более сложный характер. Сохраняя объяснение, данное электронной теорией, эти более сложные случаи отнесли к аномальным, тогда как в действительности они представляют более общее явление, а нормальный эффект есть лишь частный случай его. [23]
Более глубокая трактовка строения циклопропана1 потребовалась тогда, когда были установлены аномалии в его геометрии и когда развитие электронных теорий достигло такой степени, что их можно было попытаться применить для объяснения этих аномалий. [24]
В целом у-фазы отличаются хрупкостью, вследствие чего они не имеют большого практического значения. Однако с точки зрения развития электронной теории эти фазы представляют известный исторический интерес, поскольку они были первыми фазами, образование которых связывалось с появлением максимума на кривой плотности состояний, отвечающего моменту соприкосновения поверхности Ферми с границей зоны Бриллюэна. [25]
В целом у - Фазы отличаются хрупкостью, вследствие чего они не имеют большого практического значения. Однако с точки зрения развития электронной теории эти фазы представляют известный исторический интерес, поскольку они были первыми фазами, образование которых связывалось с появлением максимума на кривой плотности состояний, отвечающего моменту соприкосновения поверхности Ферми с границей зоны Бриллюэна. [26]
Тем самым были достигнуты границы возможностей, даваемых структурной химией. Дальнейшие успехи были возможны только после развития электронной теории органических реакций. [27]
В конце прошлого века наступил момент, когда механическая теория света потерпела крушение, и казалось, что вместе с тем потерпело крушение механическое мировоззрение вообще, на смену которому явилось новое - электромагнитное. Механическое мировоззрение было, однако, спасено развитием электронной теории Лоренца и теорией относительности Эйнштейна. [28]
Здесь следует подчеркнуть один момент, существенный для понимания развития электронной теории. Численные оценки атомных весов как относительных величин были сделаны задолго до того, как научились определять массу атомов в абсолютных единицах. Первые измерения в области микромира, выраженные в абсолютных единицах, были произведены во второй половине XIX в. Максвелл, 1860 г.), установлено число молекул в единице объема газа ( И. Выход из относительной области в абсолютную знаменует важнейшую веху в истории физики микромира [ 9, стр. [29]
Объяснение наблюдаемых явлений было дано Лоренцем и сыграло важную роль в обосновании и развитии электронной теории. [30]