Cтраница 1
Диенофилы с тройной углерод-углеродной связью несколько менее реакционноспособны, чем диенофилы, имеющие те же заместители у двойной связи. [1]
Диенофил - соединение, содержащее я-связь и способное к реакции Дильса-Альдера с диеном. Ниже перечислены некоторые функциональные группы, содержащие соответствующие л-связи, которые могут присутствовать в молекуле диенофила. [2]
Диенофилы в реакциях с гексахлорциклопентадиеном могут иметь строение как олефинов с открытой цепью углеродных атомов, так и циклических. [3]
Диенофил реагирует с диеном, образуя промежуточное соединение, которое при нагревании можно превратить в другой диен. Эти промежуточные соединения 32 и 33 не выделены, но они образуются и реагируют in situ. Обработанные таким образом полимеры обладают повышенной прочностью, лучшим сопротивлением к растрескиванию при нагрузке и химической стойкостью. [4]
Диенофилы содержат обычно в качестве заместителя одну или несколько электронооттягивающих групп. Ниже приведены некоторые наиболее часто применяемые соединения. [5]
Аналогично план-симметричные диенофилы имеют плоскость симметрии, проходящую через углеродные атомы перпендикулярно к плоскости двойной связи. План-несимметричные диенофилы такой плоскости не имеют. [6]
Диенофилы аллильного типа, обладающие слабо активированной двойной связью, вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном в тех же условиях, как и простые виниловые эфиры. [7]
Аналогично план-симметричные диенофилы имеют плоскость симметрии, про. План-несимметричные диенофилы такой плоскости не имеют. [8]
Диенофилы аллильного типа, обладающие слабо активированной двойной связью, вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном в тех же условиях, как и простые виниловые эфиры. [9]
Диенофилы типа хинона могут присоединять две молекулы диена. [10]
Диенофилы типа коричной кислоты реагируют с 1 4-диметилбутадиеном лишь при нагревании смеси компонентов около 200 в течение 10 - 20 час. [11]
Диенофилы типа акриловой кислоты способны легко конденсироваться с различными диенами, в том числе и с циклопентадиеном. Эта способность особенно сильно выражена в тех случаях, когда при двойной связи диено-фила нет иных заместителей кроме самой активирующей группы. Пространственную направленность этой конденсации подробно изучили Альдер и Штейн [146], показавшие, что циклопентадиен образует с акролеином аддукт с эндо-положением альдегидной группы. [12]
Диенофилы типа коричной кислоты реагируют с 1 4-диметилбутадиеном лишь при нагревании смеси компонентов около 200 в течение 10 - 20 час. [13]
Диенофилы типа акриловой кислоты способны легко конденсироваться с различными диенами, в том числе и с циклопентадиеном. Эта способность особенно сильно выражена в тех случаях, когда при двойной связи диено-фила нет иных заместителей кроме самой активирующей группы. Пространственную направленность этой конденсации подробно изучили Альдер и Штейн [146], показавшие, что циклопентадиен образует с акролеином аддукт с эндо-положением альдегидной группы. [14]
Диенофилом может служить и двойная связь замещенного аллена. Сам аллен ( СН2ССН2) реагирует только с электронодефицитньгаи диенами, такими, как гексахлорциклопентадиен. [15]