Cтраница 2
Диенофилами способны быть также ацетиленовые производные. [16]
Активными диенофилами являются различные винилсульфоны [ 6S - 727 и циклические сульфоны. [17]
Активными диенофилами являются различные винилсульфоны [ 68 - 72J и циклические сульфоны. [18]
Удобным диенофилом оказался циклический ацеталь ацетальдегида с ыс-бутен-2 - диолом-1 4 ( CXLIV), который получают ацетализацией цис-бутен-2 - диола-1 4 ( CXLIII) ацетальдегидом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. [19]
Активными диенофилами являются различные винил-сульфоны. [20]
Активными диенофилами являются различные винил-сульфоны. [21]
Отличными диенофилами являются арины ( разд. Они способны присоединяться не только к диенам, но и к самому бензолу. [22]
Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хивоны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-токси -, нитро -, сульфснил -, циано - или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у R карбонильной группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [23]
Довольно активными диенофилами являются мрстиковые бици-клические непредельные системы - соединения ряда бицикло - [2.2.1] гептена ( эндометиленциклогексены) и 7-оксабицикло - [2.2.1] гептена ( эндоксоциклогексены), содержащие простран-етвенно напряженную двойную связь ( о их получении и реакциях. [24]
Такие диенофилы, как виниленкарбонат [43, 44], 2 5-дигидрофуран [45], 1 2-дихлорэтилен [46, 47], аллилизотиоцианат и другие [16, 48] конденсируются с бутадиеном и 2 3-диметилбутадиеном при относительно жестких условиях ( 180 - 200) и образуют аддукты лишь с небольшими выходами. [25]
Если диенофил, в свою очередь, также имеет заместитель, способный вызывать эффект экранирования одной из сторон молекулы, то число возможных изомеров может уменьшиться еще более. [26]
Такие диенофилы, как виниленкарбонат [43, 44], 2 5-дигидрофуран [45], 1 2-дихлорэтилен [46, 47], аллилизотиоцианат и другие [16, 48] конденсируются с бутадиеном и 2 3-диметилбутадиеном: при относительно жестких условиях ( 180 - 200) и образуют аддукты лишь с небольшими выходами. [27]
Если диенофил, в свою очередь, также имеет заместитель, способный вызывать эффект экранирования одной из сторон молекулы, то число возможных изомеров может уменьшиться еще более. [28]
Этот диенофил при конденсации с 1-ацетоксибутадиеном присоединяет последний в положение 4а, 9а, но при взаимодействии с с транс-1 4-диацетоксибутадиеном образует линейно анеллированный аддукт ( 134), а с транс транс-1 4-кяаи. [29]
Присоединение диенофилов к диенам происходит в цис-положе-ние. Во время реакции основная структура диенофила не изменяется. [30]