Cтраница 4
Давно известно, что сопряженные диены в присутствии Na реагируют с улеводородами бензольного ряда при более мягких условиях, чем олефины [162], и образуют ал кенил бензолы. [46]
При действии серной кислоты сопряженные диены претерпевают полимеризацию, но 1 5-гексадиен [93] образует смесь, состоящую из циклического сложного эфира и кислого эфира двухатомного спирта. [47]
Алкины, аллены и сопряженные диены в природе не встречаются. У них нет других природных источников, кроме алканов и алкенов. Циклоалканы ( циклогексан, циклопентан и их замещенные) могут быть получены из некоторых нефтей, однако основной их источник - ароматические углеводороды. Источником ароматических углеводородов в свою очередь является каменноугольная смола. [48]
При действии серной кислоты сопряженные диены претерпевают полимеризацию, но 1 5-гексадиен [93] образует смесь, состоящую из циклического сложного эфира и кислого эфира двухатомного спирта. [49]
Так, например, сопряженные диены восстанавливаются натрием в спирте до дигидропроизводных, тогда как несопряженные диены или простые олефины в этих условиях не восстанавливаются. [50]