Cтраница 1
![]() |
Технологическая схема получения метиламинов. [1] |
Разделение аминов облегчается большей разницей в температурах кипения ( 16 5, 55 9 и 89 5 С) и достигается обычной ректификацией с последовательной отгонкой аммиака, моно -, ди - и триэтиламина. В этом случае побочным продуктом является этилгн, который выводят из системы при конденсации смеси еще до оггонки аммиака. [2]
![]() |
Технологическая схема получения метиламинов. [3] |
Разделение аминов облегчается большей разницей в температурах кипения ( 16 5, 55 9 и 89 5 С) и достигается обычной ректификацией с последовательной отгонкой аммиака, моно -, ди - и триэтиламинов. В этом случае побочным продуктом является этилен, который выводят из системы при конденсации смеси еще до отгонки аммиака. [4]
Разделение аминов и аммиака исходя из их карбонатов, Отч. [5]
Разделение аминов в виде n - хлорбензолсульфамждов методом ГЖХ. [6]
Для разделения аминов применен синтетический полимер ( пенопласт) флуоропак. [7]
Обычно для разделения аминов применяют два химических метода. [8]
Известен метод разделения аминов с применением хлорангид-рида. [9]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [10]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают китрозамины ( R NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [11]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [12]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( ГУММО), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [13]
Для распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [14]
Хромосорб 103 - для разделения аминов, амидов, спиртов, альдегидов и кетонов. [15]