Разделение - амин
Cтраница 2
Для - распознавания и разделения аминов жирного ряда применяют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствую щий спирт. Втдричные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины ( R2NNO), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [16]
Приведенные данные вновь отчетливо демонстрируют разделение аминов на три класса. Наконец, хорошо известен аномальный ход р / С ( в водных растворах) гомологического ряда алифатических аминов, полученных последовательным введением в молекулу алкильных групп. [17]
Эти реакции имеют значение для разделения аминов: третичный амин остается без изменения и может быть удален перегонкой с водяным паром. [18]
Линк и др. [50] для разделения аминов жирного ряда предлагают две набивки. Одна из них представляет собой апьезон L, нанесенный на дезакти - вированный хромосорб W, а другая - силиконовую смазку на дезактивированном хромосорбе. Получают прекрасное разделение аминов жирного ряда с четным числом атомов углерода от 8 до 18 без заметного размытия хвостов пиков. Количественные результаты по анализу известной смеси аминов сравнимы с результатами, опубликованными Нельсоном и Милуном. Авторы сообщают также, что спирты жирного ряда при хроматографиче-ском анализе на этих набивках дают симметричные пики, но не приводят подробных данных. [19]
В результате проведенного исследования для газохрома-тографического разделения аминов было предложено использовать 4 колонки; с 10 % тристеарина, ПЭГ-1000, твина-80 и с 5 % вазелинового масла с добавкой 2 % твердой щелочи. [20]
Развитием работ бутлсровской школы по разделению аминов следует признать обширные исследования В. В. Марковникова с учениками ( М. И. Коновалов, Н. М. Кижнср и др.), пропеденные в Москве в конце XIX и начале XX столетий. Хотя тематика В. В. Марковникова в эти годы в основном лежала в области разработки химии углеводородов, но попутно она захватывала химию кислородных и азотсодержащих производных углеводородов. [21]
 |
Исправленные времена удерживания катионов аминов. [22] |
Возможности катионной хроматографии применительно к разделению аминов неограниченны, и поэтому в этой области следует проводить более широкие исследования. [23]
В ходе опытов по подбору условий разделения линейных аминов Cg CgO ш оор ямЕх ПЭГ-2СЖ на Хроматояе Н силанизяровая-нсм, Ияертояе-супер, Хроматояе я-супер было установлено, что только на сорбенте е - Хроматоном н-супер достигается удовлетворительное разделение аминов. Остальные ТН оказались каталитически активными. [24]
Латтерель и Уолтон [144] сообщили о разделении химически подобных аминов, используя частичный обмен лигандов, на Си - и Ni-формах слабокислотных ионообменных смол. [25]
 |
Схема установки. [26] |
При таком проведении опытов были выяснены условия разделения вышеуказанных аминов, а именно длина слоя сорбента, скорость газа-носителя и его количество, температурный режим и полнота десорбции вещества. [27]
Твердые носители во всех случаях существенно влияют на разделение аминов. [28]
Невозможно привести исчерпывающий перечень растворителей, которые использовались для разделения аминов методами хроматографии на бумаге или в тонком слое, но наиболее пригодными оказались следующие: а) и-бутанол-уксусная кислота-вода ( 4: 1: 1 или 12: 3: 5); б) изопропанол-конц. [29]
Весьма похожий метод разработали Латтерелль и Уолтон [144] для разделения химически подобных аминов. Они использовали Ni-форму смолы, содержащей карбоксильные группы, а именно свободные координационные места связанного никеля для хроматографического обмена лигандов ( ср. [30]
Страницы: 1 2 3 4