Разделение - аминокислота
Cтраница 1
Разделение аминокислот основано на резличии их изоэлек-трических точек. Например, если в растворе находится смесь аминокислот, обладающих основными и кислыми или нейтральными свойствами, то достаточно пропустить такой раствор сначала через катионит, а затем через анионит, чтобы добиться удовлетворительного группового разделения взятых аминокислот. В этих случаях аминокислоты с основными свойствами поглощаются катионитами, причем степень поглощения зависит от рН среды. [1]
Разделение аминокислот с помощью элюентной хроматографии на катионообменных смэлах тщательно изучено и доведено до совершенства. В продаже имеются автоматические приборы; в зависимости от вида анализа используют различныг колонки, промызныз реагенты и рабочие температуры. Для более детального ознакомления с этим методом рекомендуется обратиться к обзорам [85] и оригинальны л статьям. [2]
Разделение аминокислот методом радиальной ( круговой) распределительной хроматографии на бумаге. [3]
Разделение аминокислот на бумаге электрофоретическим путем имеет большое преимущество перед разделением хро-матографическим, так как происходит значительно быстрее. Мы определяли ряд аминокислот, в частности аланин и глицин, разделяя их методом электрофореза. [4]
Разделение аминокислот проводили в ацетатном электролите ( 60 мл уксусной кислоты в 1 мл водного раствора, рН 2 25) на хроматографической бумаге Ленинградская быстрая и Ленинградская средняя, обработанной таким же образом, как для хроматографии. [5]
Разделение аминокислот на ионообменни-ках производят на примере смеси кислых дикарбоновых аминокислот: глутаминовой и аспарагиновой. [6]
Разделение аминокислот методом ионообменной хроматографии основано на использовании различий в их изоэлектриче-ских точках. [7]
 |
Жидкостный хроматограф высокого давления LKB. [8] |
Разделение аминокислот проводят на ионообменной хроматографиче-ской колонке с изменением рН раствора. Анализатор состоит из регулятора программ, отделения для реагентов, устройства для автоматического отбора проб, перистальтического насоса, хроматографической колонки, монохро-матора и измерительной системы. Используются два стандартных буферных раствора. По мере выхода пробы из колонки она смешивается с реагентом и подается к фотометрической измерительной системе. [9]
Разделение аминокислот, принадлежащих к одной группе, достигается молекулярной адсорбцией на активированном угле и ионообменной адсорбцией на окиси алюминия или активных землях. В молекулярной хроматографии для этой цели применяют растворители с возрастающей полярностью, а в ионообменной - водные или водно-спиртовые растворы с возрастающей концентрацией ионов водорода. [10]
Разделение аминокислот характеризуют величиной R, зависящей от диаметра частицы ионообменной смолы, длины колонки и линейной скорости элюата [12] К l / d ( Z / 2t /) 1 / 2, где d - диаметр частицы, Z - длина колонки и U - скорость потока. Для высокого разрешения необходимы длинные колонки с мелкой смолой, но такая колонка оказывает большое сопротивление потоку элюента. Это обстоятельство наряду с необходимостью элюировать аминокислоты с воспроизводимым временем удерживания после начала хроматографии требует использования насоса постоянного давления для контроля за потоком элюента с необходимой постоянной скоростью. [11]
Разделение аминокислот и пептидов при помощи ГХ. [12]
Разделение аминокислот методом газо-жидкоствой хроматографии на оптически активной неподвижной фазе. Колонки капиллярные, НФ циклогек-силовый эфир н-капроил - L-валил - Ь - валива. [13]
Разделение аминокислот этим методом проводят обычно на синтетических смолах-катионитах, представляющих собой сополимеры стирола с дивинилбензолом. Такие смолы являются сильными электролитами и диссоциируют при любых значениях рН на 5О3 - - ионы, прочно связанные со смолой, и противоионы Н, переходящие в раствор. Для того чтобы осуществить сорбцию аминокислот на смоле путем обмена с ионами Na, их переводят в форму катионов. При этом значении рН все аминокислоты несут положительный заряд и находятся в виде катионов. [14]
Разделение аминокислот и пептидов и соответственно солей и пептидов происходит на сефадексе менее отчетливо. [15]
Страницы: 1 2 3 4