Cтраница 1
Разделение жирных кислот по методу Твитчела производят так. [1]
Разделение жирных кислот необычным порядком Ганстон обосновывает ссылкой на работу Мэттсона и Вольпен-гайна [ F. [2]
Разделение жирных кислот, различающихся по температурам кипения, осуществляется в промышленности методом ректификации. Выбор общих и конструктивных размеров ректификационных аппаратов может быть осуществлен на основании их расчета. [3]
Разделение жирных кислот по этому методу производится следующим образом. Отвешивают в конической колбе 3 - 5 г жирных кислот, полученных при определении числа Генера, и растворяют их в 50 мл 95 % - ного этилового спирта при нагревании. [4]
Разделение жирных кислот на насыщенные и ненасыщенные. Однако наиболее простым по выполнению и дающим довольно чистое разделение является метод низкотемпературной кристаллизации. [5]
Разделение жирных кислот до С12 проводят при 100 на кизельгуре [135], пропитанном смесью силиконового масла ( 550, фирма Wackerchemie, Мюнхен) и стеариновой, бегеновой или арахиновой кислоты. Полученную массу сушат в сушильном шкафу при 80 и сохраняют в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [6]
Разделение жирных кислот производят методом охлаждения ( сопровождающегося выкристаллизовыванием насыщенных кислот), отгонкой перегретым водяным паром или обработкой растворителями с последующим снижением температуры. [7]
Разделение жирных кислот применяется, в частности, при использовании рыбьих жиров и ворваней, содержащих наряду с высоконенасыщенными кислотами довольно значительное количество насыщенных кислот. [8]
Разделение жирных кислот производят методом охлаждения ( сопровождающегося выкристаллизовыванием насыщенных кислот), отгонкой перегретым водяным паром или обработкой растворителями с последующим снижением температуры. [9]
Разделение жирных кислот применяется, в частности, при использовании рыбьих жиров и ворваней, содержащих наряду с высоконенасыщенными кислотами довольно значительное количество насыщенных кислот. [10]
Разделение жирных кислот проводят восходящим способом с использованием метода свидетелей. После разделения веществ хроматограмму проявляют и, сопоставляя расположение пятен в хроматограмме с расположением пятен свидетелей, определяют состав исследуемого вещества. [11]
Разделение жирных кислот, аминов и гомологов пиридина. [12]
Разделение природных прямоцепочечных жирных кислот при помощи мочевинных комплексов широко изучалось, причем было установлено следующее. Выход продуктов комплексообразования у ненасыщенных кислот меньше, чем у насыщенных, причем в тем большей степени, чем сильнее выражена ненасыщенность. Поэтому после обработки мочевиной полувысыхающих масел ненасыщенные кислоты можно сохранить в растворе, а более насыщенные фракции-выкристаллизовать. [13]
Для разделения жирных кислот более низкомолекулярных, чем Си, используют подвижный растворитель, содержащий большое количество воды; соотношение 9: 1: 1: 1 эффективно для разделения пальмитиновой и стеариновой кислот при хроматографировании в течение 15 часов при комнатной температуре. Большой ряд кислот может быть разделен уменьшением пропорции воды в подвижном растворителе и повышением температуры. [14]
Для разделения жирных кислот льняного масла, но Грюну и Янко [137], превращают это масло или смесь свободных кислот после его омыления в этиловые или метиловые эфнры. Смесь эфи-ров ( 15 - 20 г) растворяют в пятикратном количество хлороформа, четыреххлористого углерода или петролеиного эфира, охлаждают н ледяной воде и при встряхивании по каплям добавляют бром, пика но прекратится исчезновение окраски, или с небольшим избытком против йодного числа смеси. Если смесь эфиров имеет темный цвет, можно производить испытания иодокрахмальнои бумажкой. Затем оставляют смесь на холоду еще на 30 мин. Эфиры насыщенных кислот отгоняются при значительно более низкпх температурах, чем дибромпроизводные эфиров ненасыщенных кислот, причем при температуре кипения небромироиаппых эфиров дибромпроизводные не разлагаются. Полезно вести разгонку в токе или и атмосфере углекислого газа. [15]