Разделение - жирная кислота
Cтраница 3
На рис. 90 ( 6) в качестве примера показано применение гидрофобизованных слоев для разделения жирных кислот из рыбьего жира в виде их метиловых эфиров. Идентичность различных эфиров была доказана одновременным хроматографированием известных эталонных веществ и с помощью УФ-спектров полиеновых эфиров, подвергнутых изомеризации щелочью. [31]
Термин обращенно-фазовая хроматография ввели Говард и Мартин в 1950 г. [205], когда ими было описано разделение жирных кислот с использованием жидкого парафина и н-октана в качестве неподвижных фаз. [32]
Термин обращенно-фазовая хроматография ввели Говард и Мартин в 1950 г. [205], когда ими было описано разделение жирных кислот с использованием жидкого парафина и - октана в качестве неподвижных фаз. [33]
 |
Хроматограмма метиловых эфиров кислот четвертой. [34] |
Такой концентрат разветвленных дикарбоновых кислот не может быть выделен при обычной, принятой сейчас в промышленности технологии разделения жирных кислот дистилляцией и является новым продуктом. [35]
Принципиальных отличий в технологической схеме получения синтетических жирных кислот на этих предприятиях нет, но установки по разделению жирных кислот на фракции различны. Это заводы разной мощности, они работают на сырье разного качества и с разными катализаторами, что, несомненно, сказывается на технико-экономических показателях их работы. [36]
Иногда этерификации подвергают не все жирные кислоты, выделенные из масла, а лишь более ненасыщенную часть, полученную разделением жирных кислот. [37]
Терпены: [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью; появление асимметричных пиков ( хвостов) на хрома-тограммах ( в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [38]
При обсуждении имеющихся в настоящее время данных любое разделение внутри определенного класса липидов мы будем рассматривать как разделение индивидуальных соединений, хо-ся отдельные компоненты не всегда могут быть получены в какой-либо одной хроматографической системе или даже при сочетании нескольких систем. Для разделения жирных кислот, а также их эфиров и амидов в пределах всего класса липидов наиболее эффективными из доступных сейчас методов являются следующие: ТСХ на носителях, содержащих ион серебра, ГЖХ на жидких полярных фазах, ВЭЖХ на колонках с обращенной фазой. В большинстве случаев эффективность разделения значительно увеличивается, если разделяемые соединения предварительно превратить в их менее полярные и термически более устойчивые производные. [39]
Попытки применить разделение жирных кислот в виде их производных ( гидроксамовых, ацетол-эфирных и др.) оказались не совсем удачными в том отношении, что для получения производных требуется значительное количество исходных кислот. [40]
Жидкость не должна химически и необратимо взаимодействовать с соединениями, проходящими через колонку. Для облегчения разделения жирных кислот на колонках, содержащих в качестве неподвижной жидкости силикон, применяли фосфорную кислоту, однако смесь спиртов, проходивших через колонку, частично дегидратировалась, образуя смесь, более сложную, чем исходная. Вместе с тем может оказаться желательным образование промежуточных продуктов присоединения, позволяющих достигнуть частичного разделения по типам соединений. Например, можно частично отделить ароматические углеводороды от парафиновых на колонках, содержащих пикриновую кислоту [2], благодаря тому, по-видимому, что ароматические углеводороды образуют нестабильные продукты присоединения, которые замедляют их продвижение по колонке. Может оказаться полезной разработка химического метода удаления некоторых соединений до того, как они поступят со смесью в собственно распределительную колонку, однако такую методику уже нельзя отнести к ГЖХ. [41]
Описан 5а метод газо-жидкостного разделения жирных кислот, начиная от муравьиной до додекановой. [43]
Описан 53 метод газо-жидкостного разделения жирных кислот, начиная от муравьиной до додекановой. [45]
Страницы: 1 2 3 4