Cтраница 4
Преимуществами данного способа являются быстрота осуществления анализа, четкость деления компонентов, возможность проведения большого числа анализов ( 100 и более) без регенерации фаз, высокая чувствительность метода ( до 1 %), возможность автоматического управления процессом, достаточная точность результатов. С помощью данного метода достигается разделение жирных кислот по длине цепи и степени ненасыщенности, возможно также разделение структурных и геометрических изомеров. Точный количественный анализ высших жирных кислот стал доступен вследствие совершенствования техники ГЖХ и с введением масс-спектрометрической идентификации выделенных компонентов. [46]
Фракционирование кристаллизацией из растворов применяется для разделения жирных кислот, их метиловых эфиров и глицеридов на узкие фракции. Этот метод имеет важное значение для подготовки жиров к исследованию, так как разделение ведется в таких условиях, при которых образование вторичных продуктов мало вероятно. [47]
Основные научные работы посвящены исследованию природных органических соединений. Разработал ( 1852 - 1855) способ разделения жирных кислот путем фракционированного осаждения их магниевых солей; с помощью этого1 способа установил, что находящиеся в природных жирах высшие-жирные кислоты содержат четное число атомов углерода. [48]
Книга включает главы по методам ГХ для анализа нефтепродуктов, разделения жирных кислот, углеводородов, а также определения воды. [49]
Уже Мартин и Джеймс [31] дезактивировали используемые ими диатомиты промывкой соляной кислотой. Согласно данным работы [35], такая обработка улучшает также свойства хромо-сорба, применяемого для разделения жирных кислот. Авторы работ [36, 37] промывали огнеупорный кирпич С22 и сил - О-сел не соляной кислотой, а царской водкой. В результате такой обработки большая часть загрязнений ( Al, Fe, Ca, Mg) удаляется с поверхности носителя и его активность заметно падает. [50]
Отсортированный целит нагревали в муфельной печи в течение 3 час. Эта обработка оказывается эффективной для уничтожения способности целита к адсорбции, что было отмечено при разделении жирных кислот. Однако при разделении аминов после обработки НС1 необходима обработка 5 % раствором NaOH в метиловом спирте. Носитель и в этом случае еще слегка обладает адсорбционными свойствами, однако не в такой степени, чтобы это могло в большинстве случаев помешать использованию. [51]
Из табл. 86 видно, чтс величина hRf дикарбоновых кислот как в основных, так и в кислых растворителях растет с ростом длины цепи. В то время как цис -, транс-изомеры малеиновой ( hRf 7) и фумаровой ( hRf 23) кислот можно разделить растворителем Щ, нельзя осуществить разделение жирных кислот G. [52]