Разделение - стереоизомер
Cтраница 1
Разделение стереоизомеров 2-метил - 1-тиадекалина. Смесь четырех стереоизомеров 2-ме-тил - 1-тиадекалина ( цис-транс -, транс-транс -; цис-цис - и транс-цис -) хроматографировали [6] на нейтральной окиси алюминия II степени активности, растворитель - изооктан. [1]
Разделение стереоизомеров на антиподы и диастереоизомеры производится на основании сравнения расположения атомных групп у асимметрических центров в разных стереоизо мерных молекулах. В стереохимии, однако, важным является и сравнение расположения атомных групп у разных центров асимметрии в пределах одной молекулы. [2]
 |
Изотермы адсорбции октена-2 из растворов в октене-1 цеолитами. [3] |
Разделение стереоизомеров олефинов С6 - Сю возможно на цео литах типа X и У, содержащих катионы Си, Ag, Аи, Zn, Cd и Hg в жидкой или газовой фазах при температурах от - 1 до 85 С i давлениях от 0 1 до 7 МПа. [4]
Разделение стереоизомеров тиабициклавонов, тиа-бицикланов и соответствующих тиабициклансульфоксидов хроматографичесними методами. [5]
Задача разделения стереоизомеров для замещенных тиабицик-ланов приобретает особую важность, так как с увеличением числа заместителей число возможных стереоизомеров растет, и, соответственно, становится трудно, а иногда и невозможно, осуществить стереоспецифичные синтезы. [6]
Ввиду сложности разделения стереоизомеров 1 4-диметилолциклогек-сана и явной нетехнологичности этого процесса были проведены опыты по раздельному получению обеих стереоизомеров непосредственно в процессе гидрирования гексагидродиметилтерефталата, для чего последний брали в виде отдельных чисел стереоизомеров. [7]
Согласно этой гипотезе, разделение стереоизомеров зависит от своеобразие пространственных условий вокруг асимметрического атома углерода. [8]
Мы предприняли попытку применить для разделения стереоизомеров нормальных олефинов метод препаративной газо-жидкостной хроматографии, тем более, что известна хорошая селективная жидкая фаза для разделения стереоизомеров таких олефинов - раствор азотнокислого серебра в гликоле. [9]
Химия координационных соединений представлена только примерами разделения стереоизомеров. [10]
В настоящее время наиболее ценным общим методом разделения стереоизомеров аминокислот считается метод ферментативного гидролиза ацилированных аминокислот. Общий ферментативный метод разделения рацемических аминокислот, разработанный Гринстайном и др. [534-536, 585], основан на наблюдении, что почечная ацилаза I и карбоксипеп-тидаза, реагируя с рацематами N-ацилпроизводных аминокислот, действуют только на L-изомер. Реакция приходит к концу после гидролиза 50 % рацемического продукта. Для разделения образующихся в результате реакции свободной L-аминокислоты и ацил - В-аминокислоты требуется лишь одна операция, так как свободная L-аминокислота нерастворима в неводных растворителях, в которых ацил - В-аминокислота растворяется. Для выделения некоторых аминокислот ( пролин, грег-лейцин, а. Как правило, используют ацетил - и хлорацетилпроизвод-ные аминокислот; гидролиз ацил - В-аминокислот при кипячении с кислотой не приводит к рацемизации. Представляет интерес тот факт, что ацилпроизводные L-аспарагиновой кислоты гидро-лизуются специфической ацилазой II, источником которой также служит ткань почек. [11]
 |
Запись разделения 2 мл гек сена-3 на препаративном хроматографе. [12] |
Таким образом, применение препаративной газовой хроматографии для разделения стереоизомеров н-олефинов позволяет весьма легко и быстро получать эти, ранее очень трудно доступные продукты. [13]
Фишер первый использовал принцип диастереоизомерии для создания общего метода разделения стереоизомеров аминокислот. [14]
Нитрильную группу кольца D соединения XCVIII гидролизуют э амидную и осуществляют разделение стереоизомеров по положению 13, наличие таких стереоизомеров отмечалось на всех стадиях соединения колец AD и ВС. [15]
Страницы: 1 2 3