Cтраница 2
В некоторых случаях Хроматографический метод является незаменимым и единственным методом разделения смесей, например при разделении стереоизомеров. Однако он не является самостоятельным методом качественного и количественного анализа и обычно применяется в сочетании с различными другими методами физического и химического анализа, необходимыми для идентификации разделенных веществ. [16]
В связи с возможной биологической активностью сульфоксидов, в частности сульфоксидов, полученных окислением сульфидов нефти, разделение стереоизомеров сульфоксидов и знание их свойств приобретают существенный интерес. [17]
Мы предприняли попытку применить для разделения стереоизомеров нормальных олефинов метод препаративной газо-жидкостной хроматографии, тем более, что известна хорошая селективная жидкая фаза для разделения стереоизомеров таких олефинов - раствор азотнокислого серебра в гликоле. [18]
Мы предприняли попытку применить для разделения стереопзомеров нормальных олсфинов метод препаративной газо-жпдкостноп хроматографии, тем более, что известна хорошая селективная жидкая фаза для разделения стереоизомеров таких олефппои - раствор азотнокислого серебра в гликоле. [19]
Мы предприняли попытку применить для разделения стереоизомеров нормальных олефинов метод препаративной газо-жидкостной хроматографии, тем более, что известна хорошая селективная жидкая фаза для разделения стереоизомеров таких олефинов - раствор азотнокислого серебра в гликоле. [20]
Элюэнты Д ( изооктан - этиловый эфир) и Е ( изооктан в диизопропиловом эфире), в которых полярный компонент преобладает, целесообразно использовать для разделения стереоизомеров полярных соединений - тиабицикланолов и тиабицикланонов. [21]
Дж-моль - 1, так что при комнатной температуре такое превращение осуществляется очень быстро ( в секунду происходит до 100000 переходов, что соответствует времени полупревращения 10 мкс) и разделение стереоизомеров невозможно. [22]
Тиагидринданы ( VII и VIII) были получены Берчем с сотрудниками [88] путем нестереоспецифичного синтеза. Разделение стереоизомеров и определение конфигурации выполнено на промежуточных стадиях схемы. Из диэтилфталата гидрированием получена смесь диэтиловых эфиров цис - и транс-1 2-циклогександикарбоновых кислот. Восстановлением по Буво эфи-ры превратили в смесь цис - и транс-1 2-бис ( оксиметил) циклогек-санов. Эти гликоли безуспешно пытались разделить фракционированной перегонкой; удалось разделить разгонкой полученные из гликолей бициклические окиси; окиси затем были превращены в дибромиды. [23]
С этой целью нагревают метиловый эфир дигидролизергиновой кислоты с гидразином и полученный гидразид переводят действием азотистой кислоты в азид, который, реагируя с первичными и вторичными аминами, образует амиды. Разделение стереоизомеров амидов может быть проведено хроматографированием. [24]
Разделение стереоизомеров лейцина, НФ трет-бутиламиды н-докозанойл-ь-валина и N-докозаноил-в - валина. [25]
Силикагель ( адсорбент А) можно рекомендовать для ТСХ сульфидов, в том числе ацетоксисульфидов, и для разделения тиаинданов и тиаинде-нов. Для разделения стереоизомеров тиабицикланов и их производных адсорбент А непригоден. Однако не исключено, что можно будет достичь разделения стереизомеров, используя более мелкие и узкие ( монодисперсные) фракции силикагеля. Адсорбент А обладает тем достоинством, что движение и испарение элюэнта после ТСХ на нем происходит значительно быстрее, чем на адсорбентах Б и В. [26]
Элюэнты Ж ( ацетон - четыреххлористый углерод) иЗ ( хлороформ) подобраны для ТСХ сульфоксидов. Элюэнт Ж рекомендуется также для разделения стереоизомеров сульфоксидов, образующихся за счет различного пространственного положения сульфоксидной группы. При работе с элюэнтом 3 рекомендуется трехкратное хроматографирование. [27]
Графитированные сажи46 48 относятся к неспецифическим адсорбентам с однородной поверхностью. Они обладают высокой селективностью, что дает возможность применять их в газо-адсорбционной хроматографии для разделения стереоизомеров. [28]
Фишер совместно с О. При разделении стереоизомеров серина [190] и пролина [211] были использованы М - л-нитробензоил) производные аминокислот, так как эти производные лучше растворялись в воде. [29]
На полярных сорбентах успешное разделение возможно только для низших членов гомологического ряда кислот. Аналиа смеси гомологов с длинной углеродной цепью затруднителен. Значительно легче осуществляется разделение стереоизомеров, так как они обладают довольно большим различием в адсорбируе-мости. [30]