Разделение - фенол
Cтраница 1
Разделение фенолов на три, ди - и монофункциональные соединения основано на допущении, что гидроксильные группы не участвуют в реакции поликонденсации. [1]
Разделение фенолов на открытой капиллярной колонке, стенки которой покрыты слоем силикагеля. С; подвижная фаза н-гексан с 0 2 % этилацетата и 0 8 % метанола; объемная скорость 1 1 мкл / мин; детектор УФ, длина волны 280 нм. [2]
Разделение фенолов на тонких слоях целлюлозы рассматривается в ограниченном числе статей. Бартон [68] провел разделение как на силикагеле, так и на целлюлозе и нашел, что предпочтителен первый адсорбент. [3]
Разделение фенолов, алкилфенолов и их метиловых эфиров. [4]
Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами ( Н - форма), а аминофенолы - анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. [5]
Для разделения фенолов, содержащихся в смоле полукоксования, достаточно довести процесс сначала до остаточного содержания фенолов 2 - 3 %, после чего провести повторную промывку щелочью. [6]
Для разделения фенолов пригодны только динафтилсульфон в смеси с силиконовым маслом на стерхамоле. Разделены фенолы до ксиленолов. [7]
Для разделения низкомолекулярных фенолов в качестве сорбентов предложены сефадексы G-25 и LH-20. Разделение на этих сорбентах происходит не только по механизму молекуляр-но-ситового распределения, но и по механизму адсорбции. [8]
 |
Величины hRf некоторых фенолов в двух растворителях. [9] |
Возможности разделения фенолов, встречающихся в эфирных маслах, рассмотрены уже на стр. ХТС смоляных оснований было изложено на стр. [10]
 |
Составы потоков, выходящих из колонок. [11] |
Четкость разделения фенолов в потоке повышается, но для их выделения следует использовать больше метанола. [12]
При разделении фенолов все больше внимания уделяется получению конечных товарных продуктов уже при первой дистилляции. Количество промежуточных фракций для дальнейшего разделения, таким образом, уменьшается. Фенола приведенного качества получается 80 % от всего количества фенола, содержащегося в сырье. [13]
В последнее время для разделения фенолов с успехом используется метод жидкостной экстракции. [14]
Приведенные реакции используют для разделения фенолов и спиртов или карбоновых кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4