Разделение - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
При поносе важно, какая скорость у тебя, а не у твоего провайдера. Законы Мерфи (еще...)

Разделение - фенол

Cтраница 4


В данной книге описываются источники получения и способы производства фенолов, извлечение их из смоляного сырья и из сточных вод предприятий разных отраслей промышленности, разделение фенолов, химическая переработка их на продукты, необходимые для различных отраслей народного хозяйства п для бытовых целей, а также источники получения, производство и применение пиридиновых и хиноли-новых оснований.  [46]

К преимуществам метода щелочного испарения относят возможность глубокой очистки воды; выделение всех содержащихся в воде веществ, в том числе и из концентрированных сточных вод; меньший расход тепла, чем требуется при осуществлении способа дистилляционного разделения фенолов и воды.  [47]

48 Физико-химическая характеристика суммарных фенолов. [48]

Присутствие окиси железа также ухудшает качество дубителей. Разделение фенолов на группы сходных соединений, в первую очередь на одноатомные и двухатомные, значительно расширяет возможности их квалифицированного использования.  [49]

Разделение фенолов на импрегнированной бумаге происходит более четко и за меньший промежуток времени, чем на обычной.  [50]

Разделение фенолов в неполярной колонке происходит в порядке растворимости этих соединений в воде.  [51]

Увеличение числа гидроксильных групп в жидкой фазе повышает селективность разделения, однако растворимость фенолов в таких веществах уменьшается. Для разделения фенолов применялись также эритрит или этиленмеркапталь D-глюкозы.  [52]

Пастушка и Тринкс [84, 85] применили электрофорез для разделения некоторых нафтолов, фенолов и фенолокарбоновых кислот. Для разделения фенолов они использовали два типа адсорбционных слоев. Слои силикагеля предварительно обрабатывали 3 % - ным раствором борной кислоты и на них проводили электрофорез с электролитом, представлявшим собой смесь, 80 мл этанола, 30 мл воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия. Добавляя уксусную - кислоту, доводили рН подвижной фазы до 4 5 и элюировали пробу примерно 90 мин при напряженности поля 20 В / см и общей разности потенциалов 400 В.  [53]



Страницы:      1    2    3    4