Cтраница 1
Разделение метиловых эфиров олеиновой и элаидино-вон кислот и отвечающих им эпокси - и оксиэфиров основано на различной способности ненасыщенных соединений к образованию комплексов с ионами серебра и на различной растворимости этих соединений. [1]
Разделение метиловых эфиров жирных к-т до Сзэ и ларафино вых углеводородов до G. [2]
Разделение метиловых эфиров некоторых алкилфенолов методом газо-жидкостной хроматографии. [3]
Разделение метиловых эфиров хлорзамещенных аминокислот: глицина, аланина, ос-аминомасляной кислоты, валина, норвали-на, лейцина, изолейцина и норлейцина - было изучено в изотермических условиях при 130 С на двухметровой колонке с ПЭГ и на комбинированной колонке длиной 4 м, состоящей из двухметровых колонок и содержащих одна - ПЭГ, другая - смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. [4]
Разделение метиловых эфиров полиненасыщенных кислот методом газо-жидкостной хроматографии сопровождается не только необратимым поглощением их в колонке ( до 51 % [307]), но и процессами миграции и цис, транс-изомеризации двойных связей. [5]
Четкость разделения ртутных производных метиловых эфиров жирных кислот на группы моноеновых и диеновых кислот может быть проконтролирована методами газо-жидкостной хроматографии ( см. разд. [6]
Хроматограммы разделения метиловых эфиров высших жирных кислот петролейноэфирной фракции миксовирусов приведены на рисунке. [7]
При разделении метиловых эфиров газожидкостной хроматографией в качестве твердого носителя применяют целлит, жидкой фазой может служить полибутанолсукционат или Апиезон М, в качестве газоносителя применяют аргон. [8]
При разделении метиловых эфиров простагландинов используют такие элюирующие системы, как этилацетат-бензол и этилацетат - метанол, в ряде случаев незначительно модифицированные. [9]
В случае разделения метиловых эфиров высших жирных кислот методом газовой хроматографии часто, руководствуясь только удерживаемыми объемами, идентифицируют вещества как эфиры разветвленных жирных кислот. [10]
В случае разделения метиловых эфиров высших жирных кислот методом газовой хроматографии часто, руководствуясь только удерживаемыми объемами, идентифицируют вещества как эфиры разветвленных жирных кислот. [11]
Уортен [465] для разделения метиловых эфиров олеиновой и элаидиновой кислот использовал колонки с носителем ц-бон-дапак С18 порасил, элюирование смесью метанол - вода и рефрактометрическое детектирование. На колонке с Qg порасилом Шофилд [466] разделил эфиры жирных кислот по длине цепи и степени ненасыщенности, используя в качестве элюента водный ацетонитрил, а на колонках с бондапаком Ci8 порасил ( диаметр частиц 37 - 75 мкм) с водным ацетонитрилом - аликвоты, содержащие 200 мг эфиров жирных кислот. Лэм и Грушка [411] разделяли цис - и трамс-изомеры жирных кислот в форме фенациловых эфиров, что позволило проводить детектирование по поглощению в УФ-области. [12]
Икекава [30] для разделения метиловых эфиров N-ТФАпро-изводных 15 аминокислот применил две последовательно соединенные колонки ( 75 X 0 4 см), одна из которых содержала сорбент с 1 % НПГС ( колонка А), другая ( колонка Б) - сорбент с 1 5 % силикона SE-30 на газхроме Р, промытом кислотой и си-ланизированном. Колонка А оказалась эффективной для разделения N-ТФАпроизводных всех изучавшихся аминокислот, кроме серина и метионина. Разделительная же способность колонки Б была ниже. Разделение производных проводилось как в изотермическом режиме, так и при программировании температуры от 95 до 225 С со скоростью 4 град / мин. Автор отмечает, что программирование температуры предпочтительнее, так как в этом случае можно значительно увеличить разделительную способность метиловых эфиров N-ТФАпроизводных. [13]
Морис [67] исследовал разделение метиловых эфиров поли-оксикислот и показал, что пропитка слоев силикагеля реактивом, образующим комплексы с гликолем, улучшает разделение. Так, на слоях силикагеля, пропитанного борной кислотой, боратом или арсенитом натрия, можно дифференцировать трео - и эри-гро-изомеры диоксикислот, а на слоях силикагеля, пропитанного арсенитом натрия, удается разделить три - и тетраоксистеа-раты. [14]
Так, при разделении метиловых эфиров N-ТФАпроизводных 18 аминокислот [33] в качестве внутренних стандартов были применены метиловые эфиры следующих кислот: а-аминомасляной, октановой, гептадекановой, тридекановой, пальмитиновой и стеариновой, а также фенилглицин и 1Ч 0-ди - ТФАпроизводное гомосе-рина. [15]