Удовлетворительное разделение

Cтраница 3

Разделение производных нуклеиновых кислот.| Разделение нуклеоиидполифосфатов на ДЭАЭ методом ХТС. [31]

Как правило, удовлетворительного разделения достигают за 15 мин. Величины Rf нуклеотидов являются функцией концентрации хлорида в растворителе; скорость движения нуклзиновых оснований и нуклеозидов не зависит от концентрации хлорида. [32]

Хроматограмма парафиновых углеводородов. Сорбент - диатомитовый кирпич с дифенилформамидом ( 20 %, температура колонки 100 С. [33]

Нам удалось добиться удовлетворительного разделения парафинов и олефинов, но время удерживания находившихся в смеси ароматических соединений очень велико. Для большей точности анализа использовался комбинированный метод, в котором при помощи жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле КСМ пробу предварительно разделяли на группы. [34]

Хроматограмма парафшюных уг. кчюдородоп. Сорбент - диатомнтовътй кирпич с днфенилформампдом ( 20 %, температура колонки 100 С. [35]

Нам удалось добиться удовлетворительного разделения парафинов и оЛефинов, но время удерживания находившихся в смеси ароматических соединений очень велико. Для большей точности анализа использовался комбинированный метод, в котором при помощи жидкостной адсорбционной хроматограф и IT на силикагеле КСМ пробу предварительно разделяли на группы. [36]

При использовании свежего растворителя удовлетворительное разделение достигается в результате двукратного элюирования. Обнаружение кислот проводят следующим образом: опрыскивают пластинки спиртовым раствором метилового красного, после чего нагревают в печи при 105 С, чтобы удалить аммиак. [37]

Может оказаться необходимым осуществление удовлетворительного разделения всех компонентов. Выбранная неподвижная жидкость не обязательно должна обладать отчетливо выраженной селективностью по отношению к данным компонентам. [38]

С помощью ПФД при удовлетворительном разделении анализируемых примесей можно селективно и с очень высокой чувствительностью детектировать ультрамалые количества сернистых веществ на фоне углеводородов, которые обычно составляют большую часть пробы загрязнителей. [39]

Метод хроматографической адсорбции позволяет осуществлять удовлетворительное разделение сланцевых битумов на фракции по типам соединений и делать выводы о химическом составе битумов. [40]

Диаграмма кипения системы GeCl4 - AsCh при атмосферном давлении. [41]

Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения этих веществ. Перегонка в присутствии хлора также не приводит к достаточно полному удалению мышьяка из-за частичной обратимости реакции ( 36) при температуре дистилляции вследствие наличия избытка соляной кислоты. Только ректификация в адиабатических колонках ( с эффективностью - 40 теоретических тарелок) позволяет снизить содержание мышьяка примерно до 10 - 5 %; дальнейшее разделение происходит очень медленно и неполно. [42]

Различие плотности получающихся фаз для удовлетворительного разделения должно превышать двукратное. [43]

Простая перегонка не может дать удовлетворительного разделения жидкостей с близкими температурами кипения. Поэтому она применяется только для грубого разделения на широкие фракции. С и другие перегонкой с дефлегматором. Перегонка при температурах выше 200 С проводится под вакуумом во избежание термического разложения высокомолекулярных углеводородов. [44]

Простая перегонка не может дать удовлетворительного разделения жидкостей с близкими температурами кипения. Поэтому она применяется только для грубого разделения на широкие фракции. Так, при химическом групповом анализе бензины и керосины разделяются на стандартные фракции 60 - 95, 95 - 122, 122 - 150 С и другие перегонкой с дефлегматором. Перегонка при температурах выше 200 С проводится под вакуумом во избежание термического разложения высокомолекулярных углеводородов. [45]

Страницы: 1 2 3 4