Удовлетворительное разделение

Cтраница 4

Для многих образцов при этам достигается удовлетворительное разделение компонентов, однако некоторые фракции пришлось дополнительно хроматографировать на бумаге. [46]

При температуре до 10 С происходит удовлетворительное разделение смеси водорода, метана и воздуха. При 20 С эта смесь плохо разделяется, а при 45 С она совсем не разделяется. [47]

Как было показано ранее [ ], весьма удовлетворительное разделение термически нестойких смесей достигается с помощью высоковакуумной ректификации, под каковой мы понимаем ректификацию, проводимую при остаточном давлении от 0.1 до 1 - 3 мм рт. ст. К сожалению, метод высоковакуумной ректификации еще недостаточно разработан, а процесс высоковакуумной ректификации почти совершенно не изучен. Поэтому даже в лабораторной практике разделение близких по своим свойствам термически нестойких веществ в большинстве случаев представляется чрезвычайно трудным. [48]

Простая перегонка воздуха однако не дает удовлетворительного разделения и лишь в 1902 г., когда Линде применил принцип ректификации, этот процесс приобрел промышленное значение. [49]

Кривая разгонки, опыт. [50]

На этой же колонне можно достигнуть удовлетворительного разделения альдегидов даже при уменьшении флегмового числа до 6 ( что увеличивает производительность колонны) и при уменьшении количества промежуточной фракции в два раза. [51]

Скорость газа-носителя устанавливают экспериментально; при удовлетворительном разделении компонентов смеси она составляет от 20 до 80 мл / мин. [52]

Образующееся на поверхности силика-геля модифицирующее покрытие обеспечивает удовлетворительное разделение о-фруктозы, о-глюкозы, сахарозы, мальтозы, лактозы и раффинозы. Этот метод представляет собой приемлемую замену дорогостоящих привитых фаз в лабораториях, занимающихся в основном анализом указанных выше Сахаров. Эту трудность удается обойти, используя колонки с силикагелем, модифицированным in situ, так как аминная фаза регенерируется после каждого цикла разделения. [53]

Как было показано в табл. 1, удовлетворительное разделение хлора, фосгена, хлористого водорода и четыреххлористого кремния при необратимой сорбции хлористого бора имеет место на динонилфтала-те, причем все разделение осуществляется за 12 мин. Так как время удерживания полярного хлористого водорода на динонилфталате больше, чем на ВКЖ-94, он четко отделяется от СО и С02 и нет необходимости определять его отдельно на колонке с силикагелем. Таким образом, сокращается общее время анализа. При применении динонилфталата становится возможным использование инзенского кирпича вместо целита, а также применение неостеклованных платиновых нитей в детекторе. Для расчета анализов в этом случае требуется абсолютная калибровка. [54]

Как было показано в табл. 1, удовлетворительное разделение хлора, фосгена, хлористого водорода н четырсххлористого кремния при необратимой сорбции хлористого бора имеет место на динонилфталате, причем все разделение осуществляется за 12 мин. Так как время удерживания полярного хлористого водорода на динонилфталате больше, чем на ВКЖ-94, он четко отделяется от СО и СО. Таким образом, сокращается общее время анализа. При применении дпнонилфталата становится возможным использование инзенского кирпича вместо целита, а также применение неостсклованных платиновых нитей в детекторе. Для расчета анализов в этом случае требуется абсолютная калибровка. [55]

Страницы: 1 2 3 4