Cтраница 2
Если целью синтеза является кетимин, то разложение реакционной смеси производят льдом и хлористым аммонием. [16]
Переход I - - II происходит при разложении реакционной смеси водой. [17]
Переход ( I - П) совершается при разложении реакционной смеси водой. [18]
Переход ( / - / /) совершается при разложении реакционной смеси водой. [19]
Переход ( / - / /) совершается при разложении реакционной смеси водой. [20]
При взаимодействии окиси этилена с реактивом Гриньяра в эфирном растворе224 после разложения реакционной смеси водой получаются соответствующий спирт и этиленгалоидгидрин, Реакция, вероятно, протекает с образованием двух промежуточных соединений. [21]
Однако со нрешении было намечено, что если но завершении реакции не проводить разложения реакционной смеси водой, то из эфирного раствора извлечь целевой ацети-лснилкарбинол практически не удается. Этот факт ставил под сомнение полугликолятную концепцию А. Е. Фаворского, поскольку явно указывал на то, что в обсуждаемом процессе ацетиленовые спирты образуются в виде какой-то нерастворимой в эфире формы. [22]
Купкелем [17 - 18], четко показавшим, что выделение хлористого натрия происходит уже в процессе реак-ции, до разложения реакционной смеси водой. [23]
Для выбора между двумя возможными направлениями реакции была изучена природа концевых групп, образующихся в макромолекулах при разложении реакционной смеси водой. Тем самым было определено место размыкания лактонного цикла. Конечно, это заключение не может быть распространено на другие случаи полимеризации лактонов без специальных исследований. По-видимому, направление реакции зависит от природы реагирующих веществ. [24]
По методике Уайлдса-Нельсона, ставшей общепринятой, в качестве сорастворителя применяется эфир, а спирт прибавляется в последнюю очередь; разложение реакционной смеси проводится водой после испарения аммиака. Поскольку эта реакция является ключевой в разработанном Серлем методе синтеза клинически перспективных 19-нор-стероидов, Драйден мл. [25]
Реакционную смесь лучше перенести в делительную воронку с длинным узкооттянутым концом, погруженным на дно сосуда, в котором проводят разложение реакционной смеси. [26]
Наличие тажих соединений в продуктах реакции А1 с А1С13 и этиленом доказано выделением его эфирного комплекса и образованием C2H4D2 при разложении реакционной смеси дейтероводой. Катализатор, приготовленный в атмосфере азота, оказался неактивным при полимеризации этилена вследствие окисления субгалогенидов алюминия четыреххлористым титаном. [27]
При образовании хлоридов с легко замещающимся атомом хлора часть хлора, например в системе CeH5CRClCR2CsCR [722], может гидролизоваться в ходе заключительного разложения водой реакционной смеси. [28]
По методике Уайлдса - Нельсона, ставшей общепринятой, в качестве сорастворителя применяется эфир, а спирт прибавляется в последнюю очередь; разложение реакционной смеси проводится водой после испарения аммиака. [29]
Ведение всех операций в атмосфере углекислого газа излишне, так как пары воды и спирта, а также выделяющийся в качестве побочного продукта при разложении реакционной смеси серной кислоты сернистый ангидрид достаточно предохраняют бензилмеркаптан от окисления. [30]