Разложение - реакционная смесь
Cтраница 3
При синтезе третичных спиртов необходимо иметь в виду, что они чрезвычайно легко дегидратируются, превращаясь в непредельные углеводороды и что дегидратация может протекать уЖе ПРИ самом разложении реакционной смеси. [31]
При синтезе третичных спиртов необходимо иметь в виду, что они чрезвычайно легко дегидратируются, превращаясь в непредельные углеводороды, и что дегидратация может протекать уже при самом разложении реакционной смеси. [32]
Какое образуется соединение в результате следующих превращений: а) масляную кцслоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия; б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди; в) продукт предыдущей реакции растворяют в диэтиленгликоле и нагревают 2 ч при 100 - 105 С с 24 г гидразингидрата и 42 г едкого кали. После охлаждения смесь выливают в воду и продукт извлекают эфиром. [33]
Какое образуется соединение в результате следующих превращений: а) масляную кислоту обрабатывают тионилхлоридом, и после перегонки полученный продукт в хлорбензольном растворе смешивают при 10 С с хлорбензольной суспензией хлорида алюминия; б) после разложения реакционной смеси разбавленной соляной кислотой и отгонки избытка хлорбензола с водяным паром отделяют продукт, перегоняют его в вакууме и затем вводят в реакцию с 30 % раствором аммиака при нагревании и под давлением в присутствии соли меди; в) продукт предыдущей реакции растворяют в диэтиленгликоле и нагревают 2 ч при - 100 - 105 С с 24 г гидразингидрата и 42 г едкого кали. После охлаждения смесь выливают в воду и продукт извлекают эфиром. [34]
Если реакцию проводят без растворителя или в очень слабоосновном растворителе, то наиболее сильное из присутствующих оснований - сам продукт алкилирования - выступает в роли акцептора протонов и комплекс 4 является конечным продуктом; распадается он лишь при разложении реакционной смеси. В этом случае на моль катализатора получается лишь моль продукта алкилирования. [35]
Из 5 г ( 0 015 моля) о-карбометоксибен: шлферроцена в 20 мл сухого хлористого метилена, 5 5 мл ( 0 06 моля) ивежеперегнанного треххлори-стого фосфора и 2 г безводного хлористого алюминия в условиях, описанных в предыдущей работе [1], после разложения реакционной смеси обычным способом и дальнейшего хроматографирования из бензола на окиси алюминия бензолом смыт исходный продукт. Вес 3 35 г. Спиртом ( СП3ОН) элюирован трш. [36]
Выход продуктов увеличивается до 80 - 90 %, если пользоваться следующим приемом. После разложения реакционной смеси водой органический слой отделяют, фильтруют через прокаленный сульфат натрия, эфир отделяют на колонке, продукт перегоняют в вакууме. [37]
С) раствор 6 г диоксаната диэтил-стибиллития в 80 мл тетрагидрофурана к раствору 1 78 г хлористого аллила в 100 мл тетрагидрофурана. После разложения реакционной смеси концентрированным раствором хлористого аммония органический слой отделяют, высушивают сернокислым натрием, осторожно, без доступа света, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. [38]
Реакционная смесь нагрета до температуры кипения раствора в течение 4 5 часа. После разложения реакционной смеси сероуглеродный раствор высушен Na2S04, затем растворитель удален, а твердый остаток подвергнут возгонке в вакууме. Выделено исходного продукта 0 4 г. Оставшаяся смолистая твердая масса обработана гексаном с активированным углем. [39]
При разложении реакционной смеси необходимо соблюдать чрезвычайную осторожность. Воду можно добавлять лишь после того, как исчезнут последние остатки натрия. [40]
 |
Восстановление эфиров и нитрилов по Буво - Блану. [41] |
При разложении реакционной смеси следует проявлять чрезвычайную осторожность. [42]
При разложении реакционной смеси необходимо соблюдать чрезвычайную осторожность. Воду можно добавлять лишь после того, как исчезнут последние остатки натрия. [43]
MgXOH), разложение реакционной смеси при синтезах с помощью мйгнийорганнческого соединения производят не просто водой, а разбавленной кислотой. Кислота реагирует с MgXOH с образованием растворимой соли магния. [44]
MgXOH), разложение реакционной смеси при синтезах с помощью магнийорганического соединения производят не просто водой, а разбавленной кислотой. Кислота реагирует с MgXOH с образованием растворимой соли магния. [45]
Страницы: 1 2 3 4