Размер - пик
Cтраница 3
Излучение из резонатора проходит через щель шириной 8 5 нм и монохроматор в фотоумножитель с присоединенным к нему самопишущим потенциометром с быстрым срабатыванием. Размер пиков измеряют геометрически или с помощью электронного интегратора. В работе [55], включающей описание техники метода, указано, что сульфид натрия дает широкий пик эмиссии в течение очень короткого промежутка времени. Прибавление к анализируемому раствору фосфорной кислоты, что дает положительный эффект при анализе других серусодержащих ионов, при определении сульфидов не оказывает такого действия из-за потерь сероводорода. Использование аммонийно-фосфатного буферного раствора при рН 7 не влияет на положение максимума эмиссии, но зато приводит к значительному сужению пика. С применением выше приведенного буферного раствора калибровочный график для определения сульфида линеен вплоть до 0 65 мкг этого аниона. [31]
Пробу породы нагревают при программируемом повышении температуры в интервале 100 - 800 С со скоростью 20 - 30 С / мин. Размеры пиков используют в качестве характеристики для оценки способности горных пород генерировать нефть. Содержание свободных углеводородов ( пик Р) в грунте увеличивается с глубиной бурения. В поверхностном слое, где находятся отложения последнего периода, содержание летучих углеводородов ( пик FJ) невелико, поскольку углеводороды являются основой своих биологических предшественников липидов, пик же Р2 достаточно велик, так как в естественных условиях керогены сохраняют углеводороды в своем составе. С глубиной повышается вероятность образования нефти, и пик Рц увеличивается. [32]
Для больших значений fcdx влияние концентрации уменьшает значение с в хвосте главной массы, и таким образом облегчается разделение пиков. Большая порция газа увеличивает размер пика примеси, но не оказывает влияния на главный пик в области взаимного перекрывания. [33]
Для больших значений fcdx влияние концентрации уменьшает значение с в хвосте главной массы, и таким образом облегчается разделение пиков. Большая порция газа увеличивает размер пика примеси, но не ока; зывает влияния на главный пик в области взаимного перекрывания. [34]
 |
Хроматограмма циклогексанона, полученная на колонке с полиэтилен гликолем на фторопласте. [35] |
В шприц набирают пробу циклогексанона ( 0 003 - 0 01 мл), прокалывают резиновую пробку и вводят пробу в колонку. Устанавливают такую чувствительность, чтобы размер пиков был удобен для расчета площадей. [36]
При построении штриховых диаграмм в относительных величинах обычно один из компонентов, присутствующих в продуктах пиролиза, и соответствующий пик на пирограмме принимают за стандарт. Такое представление данных позволяет устранить влияние непостоянства размера пробы на размер одинаковых пиков на разных пирограммах и сравнивать пирограммы аналогичных образцов между собой. [37]
Недостатком метода анализа для данного образца являлось следующее: для большинства олефинов, превращаемых в парафины путем гидрирования, аналогичные парафины присутствуют уже в первоначальной пробе. В связи с этим о содержании олефина приходится судить только по изменению размера пика парафина, если олефин не был первоначально отделен от всей пробы. [38]
С увеличением температуры изменяется вязкость и плотность газа-носителя. Вызываемое этим отклонение его скорости от первоначального значения влияет на удерживание, размывание и размеры пика, а также сопровождается изменением чувствительности и искажением нулевой линии. [39]
С увеличением температуры изменяются вязкость и плотность газа-носителя. Вызываемое этим отклонение его скорости от первоначального значения влияет на удерживание, размывание и размеры пика, а также сопровождается изменением чувствительности и искажением нулевой линии. [40]
Система подготовки газов предназначена для установки, стабилизации и измерения скорости потоков газа-носителя и газов, питающих некоторые детекторы ( ионизационно-пламенный, плотномер и др.), а также для очистки газов. Особенно важное значение имеют установка и стабилизация оптимального для данного анализа расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параметры удерживания и размеры пиков анализируемых веществ. Важно также исключить влияние колебаний расходов газа-носителя и дополнительных газов на чувствительность детекторов, чтобы не допустить связанного с этим неконтролируемого изменения параметров пиков. Кроме того, недостаточная стабильность газовых потоков часто является причиной неустойчивости нулевой линии, что затрудняет количественную обработку хрома-тограмм. [41]
 |
Принципиальная схема газового хроматографа. [42] |
Система подготовки газов предназначена для установки, стабилизации и измерения скорости потоков газа-носителя и газов, питающих некоторые детекторы ( ионизационно-пламенный, плотномер и др.), а также для очистки газов. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация оптимальной для данного анализа величины расхода газа-носителя, оказывающей непосредственное влияние на параметры удерживания и размеры пиков анализируемых веществ. Важно также исключить влияние колебаний расходов газа-носителя и дополнительных газов на чувствительность детекторов, чтобы не допустить связанного с этим неконтролируемого изменения параметров пиков. [43]
 |
Зависимость высоты пика 3-метилнонана от содержания бутена-1. [44] |
Сополимеры этилена с бутеном при пиролизе образуют ряд фрагментов, характеризующих последовательности, состоящие лишь из мономерных звеньев одного вида. Фрагменты к - С6, н - Сю и н - Сц характеризуют последовательности этиленовых звеньев, а фрагменты н - С4, н - С7, изо - С5, 3-метилгептан, 3-метил - 5-этилнонан характеризуют последовательности бутеновых звеньев. Размеры пиков данных фрагментов сравнимы для сополимеров одинакового состава, полученных как прямой сопо-лимеризацией этилена с бутеном, так и гидрированием полибутадиена. [45]
Страницы: 1 2 3 4