Размещение - молекула
Cтраница 2
К сходным результатам приходит теория Миллера [28 29] и Гугген-гейма [30], в которой более строго вычисляются вероятности размещения молекул в решетке, моделирующей раствор. [16]
Такое соотношение между плотностями жидкости и адсорбата при насыщении можно, по-видимому, объяснить стерическими затруднениями при размещении молекул внутри полостей цеолита ( причем, степень рыхлости упаковки по сравнению с жидкостью зависит от величины и пространственной структуры молекул) и тем, что с повышением температуры термический коэффициент предельной адсорбции а - d In a / dT остается практически постоянным в изученном интервале температур, а термический коэффициент жидкости быстро растет. [17]
Установлено, что молекулярные сита не подвергаются такой обшивке полимеризованными углеводородами, так как поры молекулярных сит размером около 5А слишком малы для размещения молекул полимеризующихся углеводородов. [18]
В самом начале разделения компонентов ионной пары молекулы растворителя не препятствуют их взаимному притяжению, так как расстояние между ионами еще слишком мало для размещения молекулы растворителя. Однако при некотором критическом расстоянии полярные молекулы растворителя размещаются между ионами, и потенциальная энергия системы понижается. Дальнейшее удаление ионов друг от друга в ионной паре вновь увеличивает энергию, которая постепенно приближается к постоянной величине, характерной для бесконечно удаленных ионов. Подобный характер изменения потенциальной энергии позволяет предположить существование двух типов ионных пар, названных контактными и сольватно-разделенными. Контактную ионную пару называют также тесной, внутренней или интимной, а сольватно-разделенную - внешней, или рыхлой. Однако термины контактная и сольватно-разд елейная точнее всего передают физический смысл концепции ионных пар. [19]
Несмотря на то что размеры молекулы красителей значительно превосходят размеры молекул воды, внутренний объем, возникающий в результате набухания гидрофильных волокон, вполне достаточен для размещения молекул красителя. Во внутреннем объеме гидрофильных волокон размещаются не только одиночные молекулы красителя, но и их ассоциаты и, иногда даже кристаллы. [20]
Из анализа строения вещества в жидком состоянии следует, что тешгофизичеомие свойства вещества определяются его молекулярным строением и что имеется достаточно оснований в использовании для количественной характеристики размещения молекул и их взаимодействия в жидком состоянии размещение молекул и их взаимодействие в твердом состоянии. Таких оснований будет тем больше, чем дальше данная жидкость находится от критического состояния. Специфической особенностью высокотемпературных теплоносителей является то, что практическое применение их в жидком состоянии имеет место при достаточно низких абсолютных значениях термодинамических параметров состояния относительно их значений в критическом состоянии. [21]
Вышеизложенное предполагает, между прочим, что перемещения изменяются непрерывно от одной молекулы к другой или, иначе говоря, что в силу большого разнообразия и сложности размещения молекул и наличия их действий в различных направлениях мы могли бы заменить индивидуальные перемещения молекул средними перемещениями их групп, которые должны изменяться более упорядоченно или менее сложно, имея в виду компенсацию отклонений в различных направлениях. Возможность этой замены вообще признается и не вызывает сомнений для тел с беспорядочной кристаллизацией, которыми единственно пользуются как материалами. [22]
 |
Изотермы адсорбции С10Н210 ( С2Н40 ] 7Н и С12Н260 ( С2Н4О ] 7Н из водных растворов на силикагеле ( 7 и оксиде алюминия ( 2. [23] |
Эти данные показывают достаточно четко, что в области насыщения адсорбента гфи ( 7ц - KKMt как на силикагеле, так и на оксиде алюминия достигается максимально возможная плотность размещения молекул ПАВ в адсорбционном монослое, причем наиболее вероятна ориентация обеих частей молекулы ПАВ - вытянутого углеводородного радикала и полярной цепи при сохранении ее изгибов, существующих в растворе ( см. главу 1) - параллельно плоскости раздела фаз. [24]
Из анализа строения вещества в жидком состоянии следует, что тешгофизичеомие свойства вещества определяются его молекулярным строением и что имеется достаточно оснований в использовании для количественной характеристики размещения молекул и их взаимодействия в жидком состоянии размещение молекул и их взаимодействие в твердом состоянии. Таких оснований будет тем больше, чем дальше данная жидкость находится от критического состояния. Специфической особенностью высокотемпературных теплоносителей является то, что практическое применение их в жидком состоянии имеет место при достаточно низких абсолютных значениях термодинамических параметров состояния относительно их значений в критическом состоянии. [25]
Можно придумать еще много других аналогий, но мы не будем на этом здесь останавливаться, так как наибольший интерес для нас представляет другой вопрос, а именно, как с помощью модели из шариков составить представление о размещении молекул в жидкости. [26]
 |
Зависимость скорости ультразвука от концентрации. [27] |
Поскольку в 20 % - ных водных растворах амидов ( рис. 1, кривые 1 и 2) не все пустоты водного каркаса заполнены органическим веществом, прибавление диоксана к такому раствору должно приводить к дальнейшему упрочению системы вследствие размещения молекул диоксана в свободных пустотах. [28]
В работах [165, 258, 308] для описания геометрических свойств молекул предложен индекс связуемости % и показано, что этот параметр хорошо коррелирует с такими свойствами, как растворимость в воде, температура кипения, размер полости между молекулами растворителя, которая необходима для размещения молекулы растворяемого вещества. [29]
В работах [165, 258, 308] для описания геометрических свойств молекул предложен индекс связуемости х и показано, что этот параметр хорошо коррелирует с такими свойствами, как растворимость в воде, температура кипения, размер поло - сти между молекулами растворителя, которая необходима для размещения молекулы растворяемого вещества. [30]
Страницы: 1 2 3 4