Размывание - зона
Cтраница 3
Это также ведет к размыванию зоны. [31]
Грина для задачи о размывании произвольной зоны вещества в пористом непоглощающем слое под действием только продольного перемешивания. [32]
Таким образом, Н характеризует размывание зоны, выраженное величиной а2 ( дисперсии) на единицу длины колонки. [33]
При этом почти не наблюдается размывания зоны. После ввода пробы поток элюента восстанавливается, устанавливается рабочее давление и начинается разделение. Конечно, проходит определенное время, прежде чем в колонке опять установится желаемый профиль давления. Такой способ введения пробы не отвечает условию, согласно которому при вводе пробы давление и скорость потока в системе не должны нарушаться. Определение времени удерживания разделяемых веществ при таком способе ввода пробы некорректно. Поэтому в таких случаях вместе с пробой вводят внутренний стандарт и определяют относительное удерживание. [34]
В соответствии с классическими представлениями размывание зон определяется тремя, считающимися независимыми, факторами: неравномерностью движения потока подвижной фазы, молекулярной диффузией и тем, что система не достигает состояния равновесия. Отражает этот подход уравнение Ван-Деемтера. [35]
Важной характеристикой хроматографического разделения является размывание зоны компонента при его движении по колонке. В момент ввода образец занимает узкую полосу в верхней части колонки. При движении по колонке эта полоса размывается за счет неодинаковой средней скорости молекул одного и того же компонента, обусловленной различными факторами. Так, вихревая диффузия вызывает более медленное перемещение молекул в узких каналах, чем в широких. Другим фактором является массоперенос в подвижной фазе. Жидкость вблизи твердых частиц движется медленно, а в центре струйки между частицами - быстро. В результате молекулы компонента за равное время проходят разный путь: центральные перемещаются быстрее, а находящиеся вблизи частиц - медленнее. Вносят свой вклад в размывание полосы и массоперенос в застойных зонах подвижной фазы, обусловленный диффузией молекул компонента в поры частиц неподвижной фазы, а также массоперенос в стационарной фазе, определяемый прониканием молекулы в глубь частицы. Чем медленнее движется компонент по колонке, тем больше размывание. На рис. 1 приведена хроматограмма, иллюстрирующая разделение трехкомпонентного образца. Чем больше различие в 1ц компонентов, тем легче они разделяются, и чем меньше tw, тем лучше разделение. [36]
Важной характеристикой хроматографического разделения является размывание зоны компонента при его движении по колонке. В момент ввода образец занимает узкую полосу в верхней части колонки. При движении по колонке эта полоса размывается за счет неодинаковой средней скорости молекул одного и того же компонента, обусловленной различными факторами. Так, вихревая диффузия вызывает более медленное перемещение молекул в узких каналах, чем в широких. Другим фактором является массоперенос в подвижнойфазе. Жидкость вблизи твердых частиц движется медленно, а в центре струйки между частицами - быстро. В результате молекулы компонента за равное время проходят разный путь: центральные перемещаются быстрее, а находящиеся вблизи частиц - медленнее. Вносят свой вклад в размывание полосы и массоперенос в застойных зонах подвижной фазы, обусловленный диффузией молекул компонента в поры частиц неподвижной фазы, а также массоперенос в стационарной фазе, определяемый прониканием молекулы в глубь частицы. Чем медленнее движется компонент по колонке, тем больше размывание. На рис. 1 приведена хроматограмма, иллюстрирующая разделение трехкомпонентного образца. [37]
Все приведенные выше уравнения описывают размывание зоны хроматографируемого вещества в колонке в условиях ламинарного течения. [38]
Основным недостатком этих методов является значительное размывание зон медленно движущихся компонентов. Теория хроматографии показывает, что при линейной изотерме сорбции способ обострения границ зон ионов отсутствует. [39]
 |
Схема хроматографического процесса в теории теоретических тарелок для соединений А ( неудерживаемого неподвижной фазой и В ( удерживаемого неподвижной фазой. [40] |
Достаточно общее и формальное описание размывания зоны в хроматографическом процессе было сделано Мартином и Синжем [37] на основе теории теоретических тарелок. Хроматографическая колонка в этой теории рассматривается как система, состоящая из последовательности примыкающих друг к другу секций. Каждая секция и является теоретической тарелкой, в которой мгновенно устанавливается равновесие хроматографи-руемого соединения между жидкой и газовой фазами. Хроматографический процесс моделируется как многократное повторение двух операций: 1) мгновенного переноса подвижной фазы из данной тарелки в следующую в условиях отсутствия обмена вещества между фазами и 2) установления равновесия хроматографируемого соединения между газовой и неподвижной фазами на каждой тарелке. [41]
При элютивной хроматографии, несмотря на размывание зон, компоненты разделяются и образуют зоны отдельных веществ, так как расстояние между зонами увеличивается быстрее, чем происходит размывание каждой из зон. [42]
Итак, в линейной неравновесной хроматографии размывание зоны происходит не только за счет продольной диффузии, но и вследствие замедленности процессов массопередачи. [43]
 |
Зависимость ВЭТТ от скорости потока. [44] |
В соответствии с классическими представлениями [7] размывание зон определяется тремя, считающимися независимыми, факторами: неравномерностью движения потока подвижной фазы, молекулярной диффузией и тем, что система не достигает состояния равновесия. [45]
Страницы: 1 2 3 4