Cтраница 3
Если в течение этого времени не удастся получить предельного остаточного давления, то причиной этого является большое натекание ( пропускание воздуха) форвакуумной системы или плохая работа насоса. Проверку натекания производят следующим образом: останавливают насос, измеряют избыточное давление, затем включают насос и через 1 ч снова измеряют давление. Если разность измерений давлений, представляющая собой натекание форвакуумной системы, превышает 15 - 20 мкм рт.ст. ( 0 002 - 0 0027 Па), то причиной высокого остаточного давления является плохая работа насоса. Для устранения обнаруженных недостатков необходимо произвести полную переборку насоса и пришли-фовку клапанов и лопастей ротора насоса. При удовлетворительном состоянии системы приступают к определению подачи форвакуумного насоса. [31]
Измерительная ось большей частью горизонтальна. На станине расположены две измерительные бабки или салазки, в которых закреплены обращенные один к другому измерительные центры, штоки или упоры. Для исключения ошибок первого порядка, возникающих от неточности направляющих и связанных с этим перекосов бабок, следует учитывать компараторный принцип ( см. разд. С одним из измерительных штоков связано специальное приспособление, предназначенное для выравнивания измерительных усилий и указания нулевого положения или разности измерений. Принцип работы может быть механическим, гидравлическим, оптическим, электрическим. [32]
Содержимое поглотительных сосудов объединяют. Вносят 2 5 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, приливают 0 5 мл этилового спирта и 0 5 мл раствора хлорида фенилгидразина. Через 10 мин прибавляют 1 мл серной кислоты, выдерживают 10 мин и измеряют оптическую плотность растворов при 490 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно воды. Аналогично готовят холостую пробу. Содержание вещества определяют с помощью градуировочного графика по разности измерений оптической плотности растворов прдбы и холостой. Соблюдение сроков внесения реактивов и фотометрирования обязательно. [33]
Саморазряд аккумуляторной батареи происходит при замыкании ее элементов. Признаком саморазряда является быстрое падение напряжения на зажимах неработающей батареи. Напряжение определяют отдельно для каждого элемента с помощью нагрузочной вилки. Плотно прижав острия контактных ножек вилки к зажиму и перемычке батареи, через 5 с снимают показания вольтметра вилки. При полном заряде напряжение на зажимах должно составлять 1 8 В и не падать в течение 5 с. Разность измерений по элементам не должна превышать 0 2 В. [34]
Газовые смеси анализируют на содержание основных составляющих компонентов. Анализу подвергаются природные и промышленные газовые смеси, а также воздух производственных помещений. Воздух производственных помещений содержит примеси газов, характерных для данного производства. Газоаналитическими методами контролируют состав выбрасываемого в атмосферу воздуха производственных помещений. Чаще всего состав газовых смесей анализируют газо-метр - ическиМ И методами и поглощением компонентов смеси жидкими поглотителями. Объем поглощенного компонента определяется по разности измерения объемов до и после поглощения. [35]
Определение концентрации градуировочных смесей основано на разложении паров карбонила никеля смесью иодата калия и серной кислоты, нанесенной на стеклянный носитель, и фотометрическом определении никеля по реакции с диметилглиоксимом. Для этого часть газового потока с 1 - й ступени разбавления с объемным расходом 2 л / мин в течение 3 - 4 ч пропускают через последовательно соединенные и расположенные вертикально входным отверстием вниз аллонж с осушителем и трубку с сорбентом. Перед отбором каждой пробы осушитель заменяют. По окончании отбора пробы сорбционную трубку помещают в колориметрическую пробирку входным отверстием вниз и смывают исследуемый раствор 3 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия, приливают 1 мл воды, 0 5 мл раствора сульфита натрия, по 1 мл растворов пиросульфата аммония и диметилглиоксима. Перед прибавлением каждого реактива содержимое пробирки перемешивают. Через 10 - 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора относительно дистиллированной воды в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 440 нм. Аналогично готовят нулевой раствор. Количество ТКН в; пробе определяют по разности измерений оптической плотности раствора пробы и нулевого. [36]