Разность - индекс - удерживание
Cтраница 1
Разность индексов удерживания и относительное удерживание, необходимые для достаточного разделения, при различной разделительной. [1]
Разность индексов удерживания на колонках с полярной и неполярной неподвижными фазами представляет собой характеристику структуры молекул сорбата и может быть определена по аддитивной схеме. [3]
Показано, что разность индексов удерживания на двух неподвижных фазах для метил - и фенилхлорсиланов изменяется симбатно с изменением их дипольных моментов. Индексы удерживания на неполярной неподвижной фазе удовлетворительно коррелируются с температурами кипения соответствующих веществ. Найденные индексы удерживания могут быть использованы для идентификации кремнийорганических соединений. Использование таких схем применительно к углеводородам и ряду других соединений приводит к удовлетворительным результатам при идентификации вследствие того, что при межмолекулярных взаимодействиях преобладают дисперсионные взаимодействия. С особенной осторожностью следует относиться к использованию аддитивных схем применительно к соединениям, включающим различные функциональные группы. Вследствие возможного взаимного влияния между ними и их воздействия на соседние структурные элементы в молекуле аддитивность может сильно искажаться. [4]
Индексы удерживания / и разности индексов удерживания Д / на двух фазах различной полярности, предложенные Ковачем [1, 2], широко применяются в газовой хроматографии наряду с удерживаемыми объемами. Индексы и их разность являются величинами аддитивными и поэтому могут быть вычислены как сумма независимых инкрементов отдельных структурных групп молекулы. Поэтому в некоторых случаях применение индексов удерживания является более предпочтительным, чем удерживаемые объемы. [5]
Примечание; AJ - разность индексов удерживания олефина и его насыщенного аналога ( значения I для октанов см. в табл. II. [6]
В табл. 5 представлены разности индексов AI удерживания циклических кислородсодержащих соединений на полиэтилен-гликоле 20000 и апиезоне / при 120 С. [7]
Введенные Ковачем индексы удерживания IR и разность индексов удерживания AI на двух неподвижных фазах различной полярности успешно применяются в практике газовой хроматографии. [8]
Практически ценным в предложении Ковача оказывается разность индексов удерживания разделяемых компонетов на двух неподвижных жидкостях. Так как разности индексов различных соединений изменяются в зависимости от вида жидкости, то эти величины полезны при определении относительной полярности неподвижных фаз. [9]
Уотн а Ьпс, Л - разность индексов удерживания соседних гомологов. [10]
Возможности групповой идентификации расширяются при исследовании разностей индексов удерживания, измеренных на одной неполярной и нескольких ( трех-четырех) неподвижных фазах средней и ( или) высокой полярности. Однако, как и в случае применения только двух колонок, получаемые результаты достаточно надежны, если разности А / интересующих соединений на каждой из выбранных комбинаций неподвижных фаз достаточно характерны. [11]
Аналогичная картина наблюдается, если пользоваться разностью индексов удерживания соседних членов гомологического ряда. Как показано в табл. 3, эта разность также проходит через минимум, соответствующий паре н-пропилбензол-этил-бензол. [12]
Согласно этой системе, селективность оценивается как разность индексов удерживания Ковача пяти выбранных стандартных соединений ( бензол, н-бутанол, пентанон-2, нитропропан и пиридин), определенных на колонке с исследуемой НФ, и индексов удерживания тех же соединений, определенных на колонке со скваланом. [14]
Согласно этой системе, селективность оценивается как разность индексов удерживания Ковача пяти выбранных стандартных соединений ( бензол, и-бутанол, пентанон-2, нитропропан и пиридин), определенных на колонке с исследуемой НФ, и индексов удерживания тех же соединений, определенных на колонке со скваланом. [15]
Страницы: 1 2 3 4