Cтраница 2
Величину возникшего от любого источника тока можно определить измерением разности потенциалов электродов, один из которых находится на поверхности почвы прямо над трубой, а другой - на участке, расположенном на некотором расстоянии под прямым углом к трубе. [16]
В активных средах для анодного покрытия скорость коррозии определяется разностью потенциалов контактирующих электродов ( покрытие - основа), а длительность защиты - скоростью растворения покрытия и его толщиной. Поэтому повышение коррозионной стойкости самого покрытия способствует увеличению долговечности системы покрытие - основа. В активных средах анодное растворение металлов протекает при поляризации анодного процесса менее значительной, чем для катодного. Контактный ток пары в этом случае определяется в основном перенапряжением катодного процесса и связан со вторичными явлениями, изменяющими поведение контактных пар. Методы, повышающие катодный контроль: например, повышение перенапряжения водорода для сред с водородной деполяризацией или уменьшение эффективности работы катодов, в том числе за счет вторичных явлений, будут способствовать снижению скорости саморастворения покрытия; и, наоборот, катодные включения с низким перенапряжением восстановления окислителя стимулируют коррозионное разрушение системы. [17]
Отдельные потенциалы электродов недоступны измерениям, поэтому величину k для разности потенциалов электрода в двух растворителях нельзя найти. [18]
Схема химического источника тока ( в и электролитической ванны ( б. [19] |
Таким образом, при работе гальванического элемента и электролизера поддерживается разность потенциалов электродов. [20]
Это значение получено из измерений, в которых было показано, что разность потенциалов электродов Hg, Hg2Cl2 ( тв. [21]
Если к электродам приложить внешнее напряжение, равное по величине и противоположное по знаку разности потенциалов электродов, то система в целом будет находиться в электрохимическом равновесии, а перенос ионов О2 - между электродами станет обратимым. [22]
Принцип действия прибора основан на многократном усилении слабых токов, возникающих в потенциометрической ячейке вследствие разности потенциалов электродов. Величину разбаланса фиксирует микроамперметр со шкалой на 100 мка. [23]
Таким образом, электродвижущая сила, развиваемая электродной парой ( датчиком), будет равна разности потенциалов электродов, составляющих эту пару, и при постоянной температуре будет функцией рН раствора, в который погружены электроды. [24]
Если зажимы элемента посредством провода соединены через внешнюю цепь, то проходящий в цепи ток будет пропорционален разности потенциалов электродов и обратно пропорционален сопротивлению всей цепи. Зта зависимость определяется законом Ома. [25]
Опыты и соответствующие измерения показали, что это расхождение объясняется тем фактом, что после начала коррозионного процесса разность потенциалов электродов коррозионной пары сильно уменьшается, а омическое сопротивление системы остается прежним. [26]
Электровискозиметр типа Ребиндера-Вейлера. [27] |
Измерительная пластина должна быть изготовлена из металла Напряженность поля в суспензии E - U / L, где U - разность потенциалов электродов, a L - расстояние между ними. [28]
Итак, в результате зарядки электроды стали разными, их упругости растворения и, следовательно, разности потенциалов с раствором различны; появилась разность потенциалов электродов. [29]
Казалось бы, - - можно определить, составив цепь из двух одинаковых электродов, погруженных в раствор одинакового состава, но различной температуры, и измерив разность потенциалов электродов. [30]