Разность - потенциал - электрод
Cтраница 3
В одном случае используют два одинаковых индикаторных электрода, разделенных перегородкой так, что титрант сначала достигает одного электрода, а затем другого, то приводит к тому, что когда титрование вступает в область скачка потенциала, прибавление очередной порции титранта сильно изменяет разность потенциалов электродов. При этом способе титрования сигнализатор конца титрования реагирует на появление потенциала определенной полярности величиной несколько единиц или десятков милливольт в зависимости от величины скачка потенциала в точке эквивалентности. Схема сигнализатора при условии использования низкоомных электродов мало отличается от сигнализаторов, рассмотренных выше. При применении стеклянных электродов необходимо учитывать, что обе входные клеммы сигнализатора должны иметь большое сопротивление относительно корпуса. Так как этот способ титрования применяется редко, а в автоматических приборах совсем не применяется, схемы соответствующих электронных сигнализаторов здесь не рассматриваются. [31]
Потенциалы двух однородных электродов в растворах с различной концентрацией ионов водорода можно сравнить даже при условии, если неизвестны абсолютные значения потенциалов обоих электродов. Разность потенциалов электродов находится в зависимости от концентрации обоих растворов. Если известны концентрация одного раствора и разность потенциалов, то легко может быть определена концентрация второго, например испытуемого, раствора. [32]
 |
Двойной электрический слой на границе раздела металл - раствор.| Схема гальванического элемента Даниэля - Якоби. [33] |
Поэтому для характеристики электродных процессов пользуются относительными значениями электродных потенциалов. Для этого находят разность потенциалов измеряемого электрода и электрода, потенциал которого условно принимают равным нулю. [34]
Потенциометрическое титрование при нулевом токе, которое применяют наиболее часто, состоит в том, что в титруемый раствор опускают два электрода - индикаторный, потенциал которого зависит от свойств ( концентрации) раствора, и сравнительный, потенциал которого от свойств раствора не зависит. Измеряя в ходе титрования разность потенциалов электродов, по величине этой разности судят о достижении точки эквивалентности. [35]
 |
Кривые потенциомет-рического титрования. [36] |
Потенцио метрическое титрование состоит в том, что в титруемый раствор опускают два электрода - измерительный, потенциал которого зависит от свойств ( концентрации) раствора, и сравнительный, потенциал которого от свойств раствора не зависит. Измеряя в ходе титрования разность потенциалов электродов, по величине этой разности судят о достижении точки эквивалентности. [37]
Скорость реакции замещения определяется скоростью, с которой электроны удаляются с одного электрода и передаются другому. Последняя в свою очередь зависит от разности потенциалов электродов. Чем меньше отличаются друг от друга потенциалы металлов, тем меньше будет разность потенциалов, а следовательно, и скорость цементации. На практике для цементации подбирают такие пары электродов, у которых разность потенциалов была бы возможно большей. [38]
Перенос разряда с какого-либо электрода на соседний начинается, когда потенциал неработающего электрода понизится на 10 в по отношению к электроду, несущему разряд. Однако для полного завершения переноса разряда разность потенциалов соседних электродов должна быть не менее 20 в. В этом случае для ламп, наполненных неоном, время переноса разряда составляет около 100 мксек. При увеличении разности потенциалов время переноса уменьшается. При разности потенциалов 60 в время переноса в неработавших декатронах снижается до 25 мксек, однако к концу срока службы декатрона это время постепенно увеличивается примерно до 75 мксек. [39]
Затем поток пробы разделяется на две струи, поступающие в измерительные ячейки с Pt-электрода-ми, причем в одну из этих струй вводится Н2 в строго определенной концентрации. Содержание Н2 в исследуемой воде определяется по разности потенциалов электродов, которая записывается регистратором. [40]
 |
Схема измерения потенциала цинкового электрода в растворе сернокислого цинка относительно водородного электрода сравнения. [41] |
Если концентрация и давление равны единице, то потенциал водородного электрода равен стандартному значению и условно принят за нулевой. Приведенные в табл. 1 величины стандартных потенциалов представляют собой разность потенциалов электродов относительно стандартного водородного электрода. [42]
При разомкнутой внешней цепи элемента, когда обмен электрическими зарядами между электродами исключен, ионы, перешедшие с электродов в раствор, располагаются вблизи границы раздела металл - раствор и образуют двойной электрический слой. В этом слое начинают накапливаться электрические заряды, и довольно быстро разность потенциалов электрода и электролита настолько возрастает, что переход ионов прекращается, причем количество перенесенного ионами металла оказывается ничтожно малым. [43]
Сила тока, протекающая в цепи, определяется законом Ома и зависит от суммарного активного сопротивления цепи R и разности потенциалов электродов. Сопротивление цепи можно считать постоянным, поэтому уменьшение тока объясняется изменением потенциалов электродов. Это явление называется поляризацией. [44]
В качестве электрода сравнения обычно берут не стандартный водородный электрод, а электрод сравнения второго рода, что более удобно. Тогда экспериментальные кривые титрования будут иметь ту же самую форму, что и на рис. 15 - 1 и 15 - 2, но будут смещены по оси потенциалов на величину, соответствующую разности потенциалов электрода сравнения и стандартного водородного электрода. Детально потенциометрическое обнаружение конечной точки рассматривается в гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4