Разность - почернение
Cтраница 2
После фотометрирования находят разности почернений линии примесей и линии основного вещества для каждого спектра как в эталонах, так и в анализируемых образцах. [16]
Спектрографический, измерение разности почернения ли нии свинца и линии висмута. [17]
Спектрографический, измерение разности почернения спектральных линий цинка и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используются линии цинка 334 5 нм. [18]
Ошибки выражены в разностях почернений аналитических пиний. [19]
По оси ординат откладывают разность почернений аналитической линии и линии сравнения ASSaiiaJI. [20]
 |
Физико-химические свойства. [21] |
Определение основано на измерении разности почернения спектральных линий алюминия, ванадия, кремния, лития, меди, никеля, олова, сурьмы, титана, хрома, цинка, магния и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы, из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используют линии А1 308 21 и 256 79 нм; V 318 5 нм; Si 243 51 нм; Li 323 2 и 670 6 нм; Mg 285 2 нм; Си 324 75 и 282 4 нм; Ni 305 08 и 341 47 нм; Sn 317 5 и 283 8 нм; Sb 259 8 нм; Ti 324 19 нм; Сг 425 43 и 284 32 нм; п 334 5 нм. [22]
Определение основано на измерении разности почернения спектральных линий платины ( или палладия) и фона в дуговом спектре, полученном на спектрографе при испарении анализируемой пробы из канала угольного электрода в дуге переменного тока. В качестве аналитических используют линии платины 265 94 нм и палладия 342 12 нм. [23]
Измерив, таким образом, разность почернений двух ступенек линии сравнения и зная отношение пропускаемое обеих ступенек ( а12), мы получаем возможность определить - у для данного спектра. [24]
 |
Влияние величины зазора между электродами во время первой стадии испарения на разность почернений AS. [25] |
В табл. 3 приведены значения разности почернений и коэффициентов вариаций для двух способов регистрации спектров, полученные из 21 определения. Коэффициенты вариаций подсчитаны для единичных определений. Легко заметить, что два способа регистрации спектра дают примерно одинаковые случайные ошибки. Таким образом, из табл. 2 и 3 следует, что целесообразно регистрировать только вторую стадию испарения. [26]
На основании постоянства во времени разности почернения линий металла и халькогена на временной развертке эмиссионного спектра был сделан вывод о преимущественно конгруэнтном характере испарения GeTe при высоких температурах. [27]
На рис. 20 приведены зависимости разности почернений аналитических линий и фона от количества испаряемого масла ДСп-8, содержащего по 0 0002 % железа, алюминия, меди и свинца, по 0 00005 % олова, хрома и никеля, 0 00002 % серебра. При увеличении пробы до 64 капель ( около 2 мл) разность почернений для всех элементов продолжает расти. На рис. 21 приведены градуировочные графики для определения меди, свинца, олова и хрома при испарении из электрода 0 3, 1 и 3 г эталонов, приготовленных на основе масла СУ. [28]
По спектрам эталонов и проб находят разность почернений / л S / между аналитической линией и линией сравнения. [29]
 |
Матрица планирования полного факторного эксперимента типа 2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5