Разность - почернение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Разность - почернение

Cтраница 3


В качестве параметра оптимизации у взята разность почернения ( Д5 5Л Ф - 5ф) аналитических линий группы определяемых микропримесей: Fe, Mn, V, Mo, Si, Bi, Ni, Cr, Sn и А1, которые представляют по летучести, потенциалу возбуждения, ионизации и другим физико-химическим свойствам все исследуемые элементы.  [31]

На график по оси ординат наносились разности почернения линии бора и линии олова, полученные для стандартных порошков.  [32]

Исследование спектров проб показало, что разности почернений аналитических пар, служащих для определения магния и кальция ( ASMg-Na и ASca-Na), неоднозначно связаны с концентрацией определяемых элементов. Значения разностей почернений могут изменяться, что, однако, нельзя объяснить влиянием непостоянства концентрации других элементов в пробах. Мы предположили, что главную роль здесь играет различие в минералогическом составе проб.  [33]

34 Выбор выдержки. [34]

При любой экспозиции в этом случае разность почернений линий AS остается постоянной. Если интенсивности линий различаются сильнее, например 40, то наибольшая и наименьшая экспозиция могут различаться только в 2 5 раза. Иначе или слабая линия попадет в область недодержек или сильная в область передержек и величина AS изменится.  [35]

Прежде всего было установлено, что разность почернений выбранных спектральных линий в спектрах продуктов контактно-искрового переноса не зависит от намагниченности сплава. При этом существенно проявляются особенности в эффекте полярности переноса.  [36]

На рис. 1 приведены кривые зависимости разности почернения линии некоторых элементов в окиси алюминия от силы разрядного тока, полученные при съемке на движущуюся фотопластинку при ступенчатом увеличении силы тока, при введении некоторых реагентов. Видно, что кривые испытывают существенную деформацию. Наряду с изменением тока начала испарения происходит также изменение характера выгорания, индивидуальное для каждого элемента и применяемого реагента. Наилучшие результаты показывает применение хлорирующих реагентов.  [37]

38 Определение кобальта хе. [38]

В хемилюминесцентном фотографическом методе используется зависимость разности почернений пятен в их центрах и фона вблизи холостой пробы ( Д5) от концентрации определяемого элемента. При соблюдении определенных условий эта зависимость близка к линейной.  [39]

40 Зависимость AS / ( / для случая анализа угольного. [40]

На рис. 4 показаны кривые зависимости разности почернения линий ряда элементов от силы тока ( /) для случаев испарения с реагентом и без реагента. Введение AgCl приводит к резкому изменению в ходе зависимостей, все кривые смещаются в сторону меньших токов, максимумы становятся более острыми; на кривых иногда появляется второй дополнительный максимум.  [41]

42 Схема распылителя для анализа по спектру пламени. [42]

Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца ( эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный, и количественный состав эталона должен близко совпадать с составом исследуемого вещества.  [43]

Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца ( эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, а качественный и количественный состав эталона должен быть близок с составом исследуемого вещества.  [44]

На рис. 2 приведены кривые зависимости разности почернений аналитических пар ASaig-Na и ASca-Na от времени измельчения вручную проб электролита в фарфоровой ступке. На оси абсцисс указана также степень измельчения проб.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5