Cтраница 3
В качестве параметра оптимизации у взята разность почернения ( Д5 5Л Ф - 5ф) аналитических линий группы определяемых микропримесей: Fe, Mn, V, Mo, Si, Bi, Ni, Cr, Sn и А1, которые представляют по летучести, потенциалу возбуждения, ионизации и другим физико-химическим свойствам все исследуемые элементы. [31]
На график по оси ординат наносились разности почернения линии бора и линии олова, полученные для стандартных порошков. [32]
Исследование спектров проб показало, что разности почернений аналитических пар, служащих для определения магния и кальция ( ASMg-Na и ASca-Na), неоднозначно связаны с концентрацией определяемых элементов. Значения разностей почернений могут изменяться, что, однако, нельзя объяснить влиянием непостоянства концентрации других элементов в пробах. Мы предположили, что главную роль здесь играет различие в минералогическом составе проб. [33]
Выбор выдержки. [34] |
При любой экспозиции в этом случае разность почернений линий AS остается постоянной. Если интенсивности линий различаются сильнее, например 40, то наибольшая и наименьшая экспозиция могут различаться только в 2 5 раза. Иначе или слабая линия попадет в область недодержек или сильная в область передержек и величина AS изменится. [35]
Прежде всего было установлено, что разность почернений выбранных спектральных линий в спектрах продуктов контактно-искрового переноса не зависит от намагниченности сплава. При этом существенно проявляются особенности в эффекте полярности переноса. [36]
На рис. 1 приведены кривые зависимости разности почернения линии некоторых элементов в окиси алюминия от силы разрядного тока, полученные при съемке на движущуюся фотопластинку при ступенчатом увеличении силы тока, при введении некоторых реагентов. Видно, что кривые испытывают существенную деформацию. Наряду с изменением тока начала испарения происходит также изменение характера выгорания, индивидуальное для каждого элемента и применяемого реагента. Наилучшие результаты показывает применение хлорирующих реагентов. [37]
Определение кобальта хе. [38] |
В хемилюминесцентном фотографическом методе используется зависимость разности почернений пятен в их центрах и фона вблизи холостой пробы ( Д5) от концентрации определяемого элемента. При соблюдении определенных условий эта зависимость близка к линейной. [39]
Зависимость AS / ( / для случая анализа угольного. [40] |
На рис. 4 показаны кривые зависимости разности почернения линий ряда элементов от силы тока ( /) для случаев испарения с реагентом и без реагента. Введение AgCl приводит к резкому изменению в ходе зависимостей, все кривые смещаются в сторону меньших токов, максимумы становятся более острыми; на кривых иногда появляется второй дополнительный максимум. [41]
Схема распылителя для анализа по спектру пламени. [42] |
Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца ( эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, и качественный, и количественный состав эталона должен близко совпадать с составом исследуемого вещества. [43]
Предложено много методов определения функциональной зависимости разности почернений линий аналитической пары от концентрации определяемого элемента в исследуемой пробе, но одним из наиболее распространенных является метод трех эталонов. Сущность метода заключается в следующем. Готовят три образца ( эталоны) исследуемого вещества, например сплава. Содержание определяемого элемента в эталонах должно быть точно известно, а качественный и количественный состав эталона должен быть близок с составом исследуемого вещества. [44]
На рис. 2 приведены кривые зависимости разности почернений аналитических пар ASaig-Na и ASca-Na от времени измельчения вручную проб электролита в фарфоровой ступке. На оси абсцисс указана также степень измельчения проб. [45]