Cтраница 2
Гипобромит-ионы в смесях с гипохлоритОм определяют арсе-нитным методом по разности результатов титрования двух алик-вотных проб исследуемого раствора. В одной из них определяют сумму гипогалогенитов описанным выше арсенитным методом, а к подщелоченному раствору другой добавляют 0 5 % - ный раствор фенола для восстановления гипобромит-иона и после 7 - 10 сек. Смесь энергично перемешивают и оттитровывают раствором иода. На стадии взаимодействия фенола с гипогалогенитами важно поддерживать концентрацию щелочи не ниже 0 25 N, чтобы устранить помехи со стороны примесных бромидов ( содержащихся в гипобромите) за счет реакции NaCIO Br - NaBrO С1 -; ее скорость с повышением рН значительно уменьшается. Если не требуется определять гипохлорит-ион, то гипобромит-ион проще перевести в BrCN, а затем анализировать иодометрическим методом. [16]
Барий в присутствии свинца определяют из одной пробы по разности результатов титрований. Сначала титруют сумму элементов раствором комплексона III. Затем в этот же раствор вводят диэтилдитиокарбаминат натрия. Выделившееся эквивалентное содержанию свинца количество комплексона III оттитровывают раствором соли магния. [17]
Барий в присутствии свинца определяют из одной пробы по разности результатов титрований. Сначала титруют сумму элементов раствором комплексопа III. Затем в этот же раствор вводят диэтилдитиокарбаминат натрия. Выделившееся эквивалентное содержанию свинца количество комплексона III оттитровывают раствором соли магния. [18]
Поскольку при гидролизе уксусного ангидрида образуется 2 молекулы кислоты [ уравнение (2.34) ], а с метилатом натрия ангидрид реагирует в мольном соотношении 1: 1, то разность результатов титрования образца и холостого опытов эквивалентна содержанию воды в образце. [19]
Через 1 - 2 часа смесь, подвергавшуюся автолизу, вынимают из термостата, фильтруют и фильтрат используют для титрования, вновь заготовляя две пробы: контрольную и опытную. По разности результатов титрования двух опытных проб, взятых до начала автолиза и по окончании его, определяют количество щелочи, пошедшей на титрование полипептидов и аминокислот, образовавшихся в процессе автолиза. [20]
По разности результатов титрования проб определяют присутствие нерастворимых веществ или мутность раствора. [21]
Параллельно проводят контрольное титрование. По разности результатов титрования пробы и контрольного опыта вычисляют содержание окиси этилена в пробе. [22]
Избыток щелочи определяют титрометрически. Параллельно ставят контрольный опыт, и по разности результатов титрования вычисляют содержание этиленхлоргидрина. NaOH и ycja новка для омыления ( см. рис. 47, стр. Для омыления берут 25 мл водного раствора с содержанием 10 мг / мл этиленхлоргидрина. [23]
Избыток щелочи определяют титрометрически. Параллельно ставят контрольный опыт, и по разности результатов титрования вычисляют содержание этиленхлоргидрина. [24]
Сосуды, применяемые в этом определении, нельзя закрывать корковой пробкой, так как йодная кислота реагирует с веществами пробки. Расход раствора щелочи на титрование муравьиной кислоты ( разность результатов титрования пробы и в холостом опыте) должен составлять не менее 30 % и не более 40 % от расхода титранта в холостом опыте. [25]
Согласно реакции (2.20), образуются два моля кислоты, а в реакции (2.21) - только один моль. Следовательно, увеличение общей кислотности, найденное по разности результатов титрования пробы и холостого опыта стандартным раствором щелочи, эквивалентно ( моль / моль) содержанию воды в образце. [26]
Сосуды, применяемые в этом определении, нельзя закрывать корковой пробкой, так как йодная кислота реагирует с веществами пробки. Расход раствора щелочи на титрование муравьиной кислоты ( разность результатов титрования пробы и в холостом опыте) должен составлять не менее 30 % и не более 40 % от расхода титранта в холостом опыте. [27]
Для осаждения ионов Са2 к рассолу приливают смесь, содержащую известные количества раствора соды и раствора щелочи. Затем оттитровывают раствором НС1 такое же количество смеси осадителей, какое было взято для осаждения. По разности результатов титрования смеси осадителей и фильтрата рассчитывают общее содержание кальция и магния в пересчете на кальций. В расчет вносят поправку на содержание магния, найденное другим методом ( стр. [28]
Однако, поскольку подвижности О - и Г - близки ( Хоос1 - 76 4; 00 - 78 8), на кривой кондуктометрического титрования наблюдается только один излом, соответствующий суммарному содержанию галогенидов. В присутствии NH3 - H2O при титровании образуется менее растворимый осадок Agl, а в избытке титранта - растворимый комплекс [ А § ( МН3Ь ] С1: на кривой кондуктометрического титрования фиксируется один излом, соответствующий титрованию иодидов. Содержание хлоридов в смеси рассчитывают по разности результатов титрования в нейтральной и аммиачной средах. [29]
При титровании смеси хлоридов и иодидов раствором AgNO3 в кислой и нейтральной средах происходит последовательное осаждение Agl ( ПРА81 8 3 - 10 17), затем AgCl ( ПРАес11 8Х ХЮ-10) - Однако, поскольку подвижности С1 - и 1 - близки ( Juсг 76 4; Л 1 - 78 8), на кривой кондуктометрического титрования наблюдается только один излом, соответствующий суммарному содержанию галогенидов. В присутствии МНз-Ь О при титровании образуется менее растворимый осадок Agl, а в избытке титранта - растворимый комплекс [ Ag ( NH3) 2 ] Cl: на кривой кондуктометрическото титрования фиксируется один излом, соответствующий титрованию иодидов. Содержание хлоридов в смеси рассчитывают по разности результатов титрования в нейтральной и аммиачной средах. [30]