Cтраница 1
Зервас и Теодоропулос [2668] описали N, S-дитритилирование метилового эфира цистеина, но не указали метода его превращения в свободную кислоту. [1]
Зервас и Фотаки [2664-2666] предложили блокировать мер-каптогруппу дифенилметильным остатком. Поведение последнего аналогично поведению тритильного остатка; различие между ними состоит в несколько большей устойчивости дифенил-метильной группы по отношению к кислотам. [2]
Зервас и Фотаки ( [2664]; ср. Фишер и Раске [721]) показали, что производные цистеина, в том числе и пептиды цистеина, можно получить из производных других аминокислот введением меркаптогруппы на последних этапах синтеза. На схеме ( 105) показаны возможные пути такого рода превращений. Следует, однако, учитывать, что эти реакции сопровождаются рацемизацией. [3]
Зервас [2658] предложил принципиально иной метод синтеза несимметричных пептидов цистина. Удаление S-защитных групп и последующее окисление приводят к несимметричному производному цистина ( 117), дисульфидный обмен у которого невозможен, поскольку связь S-S участвует в образовании циклической фосфорсодержащей системы. Селективное отщепление той или иной С-за-щитной группы открывает путь к получению несимметричных пептидов. [4]
Зервас и Теодоропулос [2668] описали N, S-дитритилирование метилового эфира цистеина, но не указали метода его превращения в свободную кислоту. [5]
Зервас и Фотаки [2664-2666] предложили блокировать мер-каптогруппу дифенилметильным остатком. Поведение последнего аналогично поведению тритильного остатка; различие между ними состоит в несколько большей устойчивости дифенил-метильной группы по отношению к кислотам. [6]
Зервас и Фотаки ( [2664]; ср. Фишер и Раске [721]) показали, что производные цистеина, в том числе и пептиды цистеина, можно получить из производных других аминокислот введением меркаптогруппы на последних этапах синтеза. На схеме ( 105) показаны возможные пути такого рода превращений. Следует, однако, учитывать, что эти реакции сопровождаются рацемизацией. [7]
Зервас [2658] предложил принципиально иной метод синтеза несимметричных пептидов цистина. Удаление S-защитных групп и последующее окисление приводят к несимметричному производному цистина ( 117), дисульфидный обмен у которого невозможен, поскольку связь S-S участвует в образовании циклической фосфорсодержащей системы. Селективное отщепление той или иной С-за-щитной группы открывает путь к получению несимметричных пептидов. [8]
Зервас и др. [160], которые провели детальные исследования ацилирова-ния гуанидиновой функции аргинина, смогли в конце концов приготовить 5-ш-диацилированное производное аргинина; реакция проходила в сильнощелочных условиях с большим избытком бензилового эфира хлормуравьиной кислоты. [9]
Бергман и Зервас, были вынуждены эмигрировать в США. [10]
В 1934 г. Бергманн, Зервас и Оверхоф [2] впервые получили аминоацильные производные моносахарида - 1 - О-глицилглюко-зу. [11]
Основываясь на этом общем подходе Зервас разработал новый МП алгоритм слепого выравнивания, который назван алгоритмом с квантованием канала. [12]
В новом методе пептидного синтеза ( Зервас [ 51) эфир аминокислоты защищают, превращая его в дибензилфосфо-роильные производные ( 1), после чего эфирную группу удаляют щелочным гидролизом. [13]
L-ЛИЗИН, полученный впервые Безасом и Зервасом [236], открыл новые пути для синтеза е-пептидов лизина. Ранее для этой цели применяли только Ма-тозил-ь - лизин или его эфиры, поэтому свободные пептиды можно было получить лишь восстановлением натрием в жидком аммиаке. [14]
Ангидрид карбобензокси-аспарагиновой кислоты получен Бергманном и Зервасом [193] путем нагревания смеси карбобензокси - L-аспарагиновой кислоты с уксусным ангидридом. Исследования Ле Квесне и Янга [1371] показали, что аминолиз ангидрида карбо-бензокси-ь-аспарагиновой кислоты эфирами аминокислот в смеси этилацетата с водным раствором бикарбоната натрия приводит к смеси а - и р-изомеров, которую можно разделить фракционной экстракцией раствором карбоната натрия. Как правило, преимущественно получается а-изомер. [15]