Разность - энергия - состояние
Cтраница 1
Разность энергий состояний S2 и S4 ( а также Т2 и Tt) для этой молекулы оказалась обычной, поэтому объяснение аномального испускания, приведенное ранее для азулена, здесь не подходит. Однако специфические свойства испускания молекулы дифенилена легко объяснить на основе правил отбора для безызлучательных переходов. Из спектроскопических данных и теоретических расчетов следует, что состояние S2 нечетное, тогда как состояния 54 и 50 четные. Поскольку безызлучательный переход и - g запрещен, скорость безызлучательного процесса 52 - S4 мала. Аналогичные рассуждения вместе с расчетами по методу МО объясняют, почему происходит испускание из состояния Т2, время жизни которого при 77 К составляет 4 сек. Очевидно, что внутренняя конверсия из состояния Т2 в состояние 7 в молекуле дифенилена сильно подавлена. [1]
Разность энергий состояний / / и / называется энергией активации реакции ( более точно - свободной энергией активации), которая определяет скорость реакции при данной температуре. [2]
 |
Энергетические уровни атома водорода. [3] |
Чем больше разность энергий состояний, между которыми происходит переход, тем больше частота электромагнитной волны, испускаемой или погло щае-мой при таком квантовом переходе. [4]
Положение полосы в спектре определяется разностью энергий состояний, между которыми происходит переход. [5]
Константа скорости адиабатической релаксации определяется флуктуациями разности энергий состояний la) и 1а, обусловленными случайными возмущениями. [6]
Сравним теперь величину кристаллического потенциала V с разностями энергий состояний в свободном атоме. Здесь возможны три предельных случая, которые могут быть использованы в качестве отправных моментов для количественного описания свойств иона, находящегося в кристаллическом поле, и каждый из этих случаев действительно реализуется для элементов переходных групп. [7]
В отличие от метода ППДП / 2 позволяет учесть разность энергий состояний с различной мультиплетностью, возникающих из одной конфигурации. Позволяет также точнее вычислять распределение спиновой плотности. ЧПДП - частичное пренебрежение дифференциальным перекрыванием; выражения для матричных элементов Й достаточно сложны и имеют не одинаковый вид для атомов различных элементов. [8]
В отличие от метода ППДП / 2 позволяет учесть разность энергий состояний с различной мультиплетностью, возникающих из одной конфигурации. Позволяет также точнее вычислять распределение спиновой плотности. [9]
Энергия рождающегося на заключительном этапе фотона равна, очевидно, разности энергий состояний, между которыми произошел соответствующий квантовый переход. Таким образом, центр люминесценции использует энергию возбуждения, преобразуя ее в энергию собственного излучения. В этом смысле каждый центр люминесценции может рассматриваться как самостоятельный источник света. Пути поступления энергии возбуждения к центрам люминесценции могут быть различными; это предопределяет разнообразие физических механизмов элементарных процессов люминесценции и длительность этих процессов. [10]
Так как расстройка резонанса А и частота Раби Q зависят только от разности энергий состояний k и 0, то при модификации (5.44) обе эти величины не изменятся. [11]
Исследование спектра фосфоресценции дает информацию о положении уровня триплетного состояния молекулы, поскольку энергия испускаемых квантов равна разности энергий состояний Т и S. Как правило, фосфоресценция наблюдается в замороженных растворах, однако некоторые соединения ( бензофенон, фталимиды и др.), будучи охлажденными, фосфоресцируют и в твердом слое. Полоса фосфоресценции твердого слоя может быть несколько сдвинута относительно полосы фосфоресценции раствора. Поэтому, интересуясь энергией триплетного уровня вещества в твердом состоянии, следует, вообще говоря, измерять спектр фосфоресценции в этом же агрегатном состоянии. Энергия триплетного уровня ( относительно уровня синглетного состояния) соответствует коротковолновому спаду полосы фосфоресценции, подобно тому как энергия состояния 5 соответствует коротковолновому спаду полосы флуоресценции. В качестве верхнего предела для энергии триплетного уровня может служить коротковолновый край полосы фосфоресценции. [12]
 |
Правило ступеней. а - неточная схема. b - схема с энергиями активации А и т. д. [13] |
Очень важно, что высота потенциального барьера часто в десятки и в сотни раз больше, чем разность энергий состояний а и Р, равная АЯ. [14]
 |
Расщепление энергетических уровней в магнитном поле. [15] |
Страницы: 1 2 3