Cтраница 2
В рамках этой гипотезы разность энергии активации этерификации при катализе ионами водорода и нонами гидрокснла связана главным образом с разностью теплот гидратации этих ионов и в первом приближении равна этой разности, деленной на координационное число. [16]
Более точным является определение разности энергий активаций крекингового и окислительного путей распада нормальных и изоперекисных радикалов в отдельности. [17]
Таким образом, при низких температурах разность энергий активации получается просто вычитанием из разности нулевых энергий изотопных переходных комплексов аналогичной разности для изотопных реагирующих веществ. [18]
Раис и Косяков принимают, что разность энергий активации для отщепления вторичного и первичного атома водорода равна 2 ккал / моль, а разность между третичным и первичным атомами водорода 4 ккал / моль. [19]
Как видно из рис. 74, разность энергий активации прямой и обратной реакций равна изменению энтальпии в результате взаимодействия: - Е а - ДЯ. [20]
Как видно из рис. 74, разность энергий активации прямой и обратной реакций равна изменению энтальпии в результате взаимодействия: Ед - Е ДЯ. [21]
Величина изотопного отношения определяется главным образом разностью энергий активации, а не отношением пред-экспог нциальных факторов. [22]
Выбор механизма SN или SN2 определяется разностью энергий активации ( Е - Е2) и в первую очередь разностью эффектов антисвязывания, величин, изменяющихся немонотонно-и резко. [23]
![]() |
Значения поверхностного натяжения и термодинамической работы адгезии различных материалов. [24] |
В конечном итоге адгезионная прочность определяется разностью энергии активации процесса разрушения и образования связей, а также зависит от соотношения общего числа сегментов, принимающих участие в образовании связей и среднего числа молекулярных связей на единицу площади контакта. [25]
![]() |
Схема потенциальных кривых с учетом распределения электронов в металле по энергиям. [26] |
Различие вероятностей в этом случае практически целиком определяется разностью энергий активации, поскольку вероятность найти электрон на уровне Ферми и на более низком уровне близка. [27]
Если передача цепи происходит, указанная зависимость определяется разностью энергий активации роста и передачи цепи и, поскольку эта разность в большинстве случаев отрицательна, мол. [28]
Это энергетический параметр i - ro промежуточного вещества - разность энергий активаций двух реакций, в которых участвует одно и то же промежуточное вещество. [29]