Разность - энергия - активация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Разность - энергия - активация

Cтраница 2


В рамках этой гипотезы разность энергии активации этерификации при катализе ионами водорода и нонами гидрокснла связана главным образом с разностью теплот гидратации этих ионов и в первом приближении равна этой разности, деленной на координационное число.  [16]

Более точным является определение разности энергий активаций крекингового и окислительного путей распада нормальных и изоперекисных радикалов в отдельности.  [17]

Таким образом, при низких температурах разность энергий активации получается просто вычитанием из разности нулевых энергий изотопных переходных комплексов аналогичной разности для изотопных реагирующих веществ.  [18]

Раис и Косяков принимают, что разность энергий активации для отщепления вторичного и первичного атома водорода равна 2 ккал / моль, а разность между третичным и первичным атомами водорода 4 ккал / моль.  [19]

Как видно из рис. 74, разность энергий активации прямой и обратной реакций равна изменению энтальпии в результате взаимодействия: - Е а - ДЯ.  [20]

Как видно из рис. 74, разность энергий активации прямой и обратной реакций равна изменению энтальпии в результате взаимодействия: Ед - Е ДЯ.  [21]

Величина изотопного отношения определяется главным образом разностью энергий активации, а не отношением пред-экспог нциальных факторов.  [22]

Выбор механизма SN или SN2 определяется разностью энергий активации ( Е - Е2) и в первую очередь разностью эффектов антисвязывания, величин, изменяющихся немонотонно-и резко.  [23]

24 Значения поверхностного натяжения и термодинамической работы адгезии различных материалов. [24]

В конечном итоге адгезионная прочность определяется разностью энергии активации процесса разрушения и образования связей, а также зависит от соотношения общего числа сегментов, принимающих участие в образовании связей и среднего числа молекулярных связей на единицу площади контакта.  [25]

26 Схема потенциальных кривых с учетом распределения электронов в металле по энергиям. [26]

Различие вероятностей в этом случае практически целиком определяется разностью энергий активации, поскольку вероятность найти электрон на уровне Ферми и на более низком уровне близка.  [27]

Если передача цепи происходит, указанная зависимость определяется разностью энергий активации роста и передачи цепи и, поскольку эта разность в большинстве случаев отрицательна, мол.  [28]

Это энергетический параметр i - ro промежуточного вещества - разность энергий активаций двух реакций, в которых участвует одно и то же промежуточное вещество.  [29]

30 Изменение концентрации продуктов при окислении метана при 360 С в смеси 90 % метана и 10 % кислорода.| Удельные активности метилгидроперекиси ( 1 и формальдегида ( 2 в зависимости от времени контакта. [30]



Страницы:      1    2    3    4