Cтраница 2
Только в области низких температур, где разность нулевых энергий колебаний изотопных молекул значительна по сравнению с тепловой энергией их движения, что вызывает существенное уменьшение межмолекулярного расстояния у тяжелого изотопного вещества относительно легкого, у первого из этих веществ больше энергия разрыва межмолекулярных связей и ниже давление пара. [16]
В этом выражении величина Е0 представляет собой разность нулевых энергий переходного активированного комплекса и исходных молекул, участвующих в данной реакции. [17]
Согласно определению энергии активации (3.1), она может быть представлена как разность нулевых энергий активированного комплекса и исходных частиц. [18]
Разность скоростей реакций может быть обусловлена различием в скоростях молекул и разностью нулевых энергий. [19]
Таким образом, ясно, что решение проблемы не связано с разностью нулевых энергий рассматриваемых конфигураций. [20]
Энергии активации этого процесса и процесса для легкого изотопа различаются между собой на разность нулевых энергий молекул водорода и дейтерия, которая составляет около 1800 кал. [21]
Таким образом, при низких температурах разность энергий активации получается просто вычитанием из разности нулевых энергий изотопных переходных комплексов аналогичной разности для изотопных реагирующих веществ. [22]
В большинстве случаев различия в физико-химических свойствах правильнее характеризовать не отношением, а разностью нулевых энергий, тем не менее приведенные примеры достаточно поясняют, насколько возрастают с увеличением атомного веса затруднения в разделении изотопов, если для этого пользоваться свойствами, основанными на различии нулевых энергий. [23]
В большинстве случаев различия в физико-химических свойствах правильнее характеризовать не отношением, а разностью нулевых энергий, которая, очевидно, также тем больше, чем легче элемент. Приведенные примеры достаточно поясняют, насколько возрастают с увеличением атомного веса затруднения в разделении изотопов, если для этого пользоваться свойствами, основанными на различии нулевых энергий. [24]
Во всех основных уравнениях теории активированного комплекса стоит множитель e - Eo / RT; Е0 равна разности нулевых энергий активированного комплекса и исходных веществ, она равнозначна опытной энергии активации при абсолютном нуле и получила название истинной энергии активации. [25]
Как уже отмечалось в предыдущем параграфе, в квантовоме-ханической теории элементарного акта не возникает трудностей с оценкой разности нулевых энергий для процесса разряда. Однако это небольшое уменьшение изотоп-эффекта с избытком перекрывается его возрастанием из-за большей трудности подбарьерного перехода при разряде на галлии. [26]
Волновые функции протона в состояниях М - Н ( 1 и Н3О ( 2, 3. Случай 3 отвечает более сильному полю и, соответственно, несколько большему приближению центра тяжести НзО к электроду. [27] |
Возможно, что при очень высоких полях фактор туннелирования приблизится к единице, и тогда определяющим станет влияние разности нулевых энергий. [28]
Различие в нулевых энергиях связей углерод - водород и углерод - дейтерий. [29] |
Для реакции, в которой происходит потеря нулевой энергии в переходном состоянии, различие в скоростях реакции водород - и дейте-рийсодержащих соединений будет соответствовать разности нулевых энергий связей этих атомов в основном состоянии. [30]