Cтраница 2
![]() |
S. Зависимость равновесного потенциала водородного электрода от рН. [16] |
Установив принципиальную возможность протекания процесса и начальную разность потенциалов, мы, однако, не можем судить о скорости процесса, которая, как следует из основной формулы коррозии ( 12), будет зависеть от поляризации, при протекании реакции разряда ионов водорода, и поверхности, занятой катодными участками. [17]
![]() |
Схема устл-новки для измерения электрического сопротивления грунта. [18] |
При разомкнутых рубильниках 2 измеряют потенциометром установившуюся начальную разность потенциалов электродов зонда. Для измерения поляризационной кривой замыкают рубильники 2 и с помощью движковых реостатов 3 устанавливают в цепи ток / о порядка 50 мка. [19]
Однако скорость коррозии, вычисленная на основании начальной разности потенциалов и сопротивления раствора, отличается от действительной, замеренной на модели коррозионного элемента. Действительная скорость коррозии значительно меньше вычисленной по законам Ома и Фарадея. [20]
Итак, скорость электрохимической коррозии возрастает с увеличением начальной разности потенциалов ( э, д, с. [21]
![]() |
Диаграмма коррозионного процесса. [22] |
Из последнего уравнения следует, что в полностью заполяризованных системах начальная разность потенциалов расходуется на преодоление катодного и анодного поляризационного сопротивлений. [23]
![]() |
Изменение силы тока элемента железо - цинк во времени вследствие. [24] |
Из сказанного следует, что коррозионный ток должен определяться не начальной разностью потенциалов, а некоторой эффективно действующей разностью потенциалов, зависящей от поляризации, которая приводит к сближению потенциалов электродов. В справедливости последнего легко убедиться если поставить следующий опыт. [25]
![]() |
Диаграмма коррозионного процесса.| Основные виды контроля коррозионных процессов. [26] |
Как видно из приведенного уравнения, скорость коррозионного процесса зависит от начальной разности потенциалов анодного и катодного процессов, от катодной и анодной поляризации и омического сопротивления. [27]
Уменьшение тока при неизменном значении R может быть объяснено лишь уменьшением начальной разности потенциалов V - V коррозионного элемента вследствие прохождения через него тока. [28]
Уменьшение тока при неизменном значении К может быть объяснено лишь уменьшением начальной разности потенциалов V [, - Vq коррозионного элемента вследствие прохождения через него тока. [29]
До сих пор заключения о контактной коррозии делали в основном на основании начальной разности потенциалов, поскольку эти данные были более доступны. Однако, как было выше показано, электродвижущая сила элемента, хотя и является важной характеристикой, не определяет однозначно коррозионного тока элемента. При значительной разности потенциалов ток пары благодаря большой поляризации может быть очень малым и, наоборот, может быть пара с незначительной разностью потенциалов, которая, однако, благодаря малой поляризуемости будет давать большой ток. Поэтому правильно судить об опасности того или иного контакта можно только на основе значений токов. К сожалению, до сих пор - не было предложено удовлетворительных методов определения тока пар для условий атмосферной коррозии. [30]